Kas naujo diabeto technikoje nuo 2019 m. ADA mokslinių sesijų

Šių metų Amerikos diabeto asociacijos moksliniai užsiėmimai, vykę San Franciske, neabejotinai turėjo daugiau energingo šurmulio ir laukimo oro nei pastarieji keleri metai, jei mūsų paprašysite.

Tai neabejotinai lemia neįtikėtina pažanga naujose dirbtinės kasos (dar žinomos kaip uždarojo ciklo arba automatinio insulino tiekimo) sistemose, taip pat geresniuose CGM jutikliuose, infuzijos įtaisuose ir programose. Jau nekalbant apie naujus išmaniuosius insulino rašiklius, kuriuos dabar galima įsigyti, stabilus gliukagonas tikėjosi šio kritimo ir daugiau pažangų, galinčių iš esmės pakeisti kasdienį pacientų gyvenimą.

Štai ką apžvelgėme ir girdėjome apie naują diabeto technologiją 2019 m. ADA metiniame susitikime. (Netrukus pasirodys mūsų tyrimų ataskaita.)

2019 m. ADA moksliniai užsiėmimai pagal skaičius:

Karšto diabeto technologija matyta # ADA2019

Šių metų 100 000 kvadratinių metrų ploto parodų salėje buvo daugiau nei 130 kabinų, pradedant tomis, kuriose įrengtos pliušinės kiliminės dangos zonos ir milžiniški viršutiniai ženklai, iki mini ekranų stalų šone. Konferencijos metu, žinoma, šalia stendų ekspozicijos daugelis technologijų kompanijų taip pat pristatė naujus tyrimus. Kai kurie išskirtiniai buvo:

Tandemo diabeto priežiūra

Vienas iš labiausiai laukiamų privalumų, vedančių į šią konferenciją, buvo „Tandem Diabetes Care“ netrukus pasirodanti „Control-IQ“ uždaro ciklo funkcija. Jie nenuvylė!

Atminkite, kad tai yra planuojama jutiklinio ekrano „t“ funkcija: plonas X2 insulino pompas, kuris veiks su „Dexcom G6“ (arba bet kuriuo kitu suderinamu CGM), numatydamas ir automatiškai koreguodamas bazinius dažnius, kad sumažintų žemiausias ribas, bet taip pat automatizuoja korekcijos bolius, kad išvengtų didelio kraujo kiekio. cukrus. Tikimasi, kad „Tandem“ tai netrukus pateiks FDA ir tikisi, kad tai patvirtins ir pradės veikti metų pabaigoje.

Nauji bandymų duomenys, pateikti birželio 9 d., Apima:

Paauglių ir suaugusiųjų tyrimas: 14–71 m. Laikas intervale (tarp 70 mg / dl - 180 mg / dl) pailgėjo 2,6 valandos, arba 71% per dieną, palyginti su 59% tiems, kurie nenaudojo „Control-IQ“, per naktį kad TIR buvo 76%, palyginti su 59% vartotojams. Sistema buvo naudojama aktyviuoju uždarojo ciklo režimu 92% laiko, o įspūdingiausiai 100% iš 168 „Control-IQ“ naudojančių žmonių užbaigė bandymą ir nusprendė toliau naudotis sistema - teigiama banga, kurią bendrovė tikisi tęsti realiai -pasaulio naudojimas. (Visų pirma, mažesnis Stanfordo „realaus pasaulio“ stebėjimo tyrimas apie „Medtronic“ „Minimed 670G“ parodė, kad net 46% žmonių, naudojančių šį įrenginį, nusprendė nutraukti naudojimąsi per metus dėl įrenginio sudėtingumo ir suvokiamos naštos.) Naujausias „Tandem“ NIH- finansuojamas tyrimas yra pirmasis tokio pobūdžio didelio masto 6 mėnesių AP tyrimas, kuriame dalyvavo speciali kontrolinė grupė - padidėjo klinikinė tyrimo rezultatų reikšmė.

Vaikų tyrimas: žinokite kaip „Freelife Kid AP“ tyrimą, šis tyrimas vyko Prancūzijoje ir apėmė 120 T1D 6–12 metų vaikų. Jų TIR buvo toks pat įspūdingas, kaip ir kitame tyrime, rodantis, kad laikas nuo 70 iki 180 mg / dl svyruoja nuo 60% iki 72% dienos metu ir iki 83% per naktį. Taip pat nebuvo pranešta apie sunkias hipoglikemijas. „Control-IQ“ aktyvus uždaro ciklo režimas buvo naudojamas vidutiniškai 87% laiko.

Naujus „Tandem“ duomenis - ir „Control-IQ“ koncepciją - labiausiai jaudina tai, kad jie atneša mums konkurenciją ir pasirenka komercinę uždarojo ciklo technologiją. Tikimasi, kad šis įrenginys pasirodys per ateinantį pusmetį ir, jei taip, peršoks tai, ką „Medtronic“ siūlo su savo 670G sistema - ir priklausomai nuo naudojimo realiame pasaulyje, jo funkcionalumas gali net pranokti „Medtronic“ planuojamą naujos kartos „780G Advanced Closed Loop“.

Tiek „Tandem“, tiek „Medtronic“ pateikus teigiamus klinikinius duomenis apie uždarojo ciklo sistemas, draudimo bendrovės gali būti priverstos atkreipti dėmesį į savo sprendimus dėl draudimo.

Tuo tarpu „Tandem“ taip pat turi keletą kitų įdomių dalykų.

t: sportinis pleistro siurblys: Bendrovė taip pat kuria savo t: sportinį bekamerį pleistro siurblį, kurį pastaraisiais metais matėme prototipo pavidalu. Tai yra „hibridinis“ pleistro siurblys, kuris taip pat turi trumpą infuzijos rinkinio jungtį, yra 50% mažesnis už esamą „t: slim“ siurblį ir talpins 200 vienetų insulino. To tikimasi kažkada po 2020 m., O tuo tarpu mes taip pat laukiame „Tandem“ mobiliosios programos, kuri leis daugiau insulino pompos funkcijų ir duomenų rodymo.

Mobilioji programa: Taip, tai netrukus! Mes jau keletą metų girdėjome apie „Tandem t: connect“ mobiliąją programą, nustatytą taip, kad mums būtų galima įkelti belaidžius siurblius, rodyti antrinius siurblio duomenis, palaikyti sprendimus ir integruoti miego, dietos ir fizinės būklės duomenis. „Tandem“ planuoja pradėti gaminti iki rugpjūčio pabaigos.

„Medtronic“ diabetas

Praėjusią savaitę paskelbus pranešimus spaudai, „Medtronic“ tikrai pritraukė savo dėmesį. Kaip pranešėme pirmadienį, „Medtronic“ mūsų renginyje „#DData ExChange“ paskelbė didžiulį netikėtumą, kad ji dirbs su atvirojo kodo duomenų ne pelno siekiančia „Tidepool“, kad sukurtų būsimą „Bluetooth“ palaikantį įrenginį, kuris bus suderinamas su „Tidepool Loop“. automatinio insulino tiekimo programa.

Milžiniškoje ekspozicijos kabinoje bendrovė reklamavo naujus pirmosios klasės hibridinės uždaros kilpos 670G sistemos bandymų duomenis, nepaisant drungnų pacientų apžvalgų ir gandų, kad vis daugiau endoso vaistų specialiai nustojo skirti dėl to, kad trūksta vartotojų. draugiškumas.

Kai žengėte į didžiulį paplitimą su patogiomis kėdėmis ir interaktyviais ekranais, jus taip pat pasitiko didžiulis būsimo „Medtronic“ vamzdyno vaizdas, įskaitant:

• Sumažintas 780G: paskelbtas birželio 8 d., Jų naujos kartos „Advanced Hybrid Closed Loop (ACHL) sistema“ turės pagrindinį 6 serijos modelių, turinčių vertikalų „šiuolaikišką“ išvaizdą, lyginant su senesniais modeliais su horizontalus dizainas, panašus į 1980 m. „780G“ naudos naują algoritmą, kuris, pasak bendrovės, yra tikslesnis ir patikimesnis. Tai suteiks automatinį koregavimą iš karto, automatiškai prisitaikys prie praleisto valgio ir leis reguliuoti tikslą iki 100 mg / dl (palyginti su 670G nustatytu 120 mg / dL tikslu). Taip pat siekiama pasiekti 80% vartotojo laiko diapazone, palyginti su esamu 71% TIR, parodytu 670G duomenyse. Svarbu tai, kad šis „BLE“ palaikantis siurblys leis nuotoliniu būdu atnaujinti programinę įrangą, kaip siūlo „Tandem's t: slim X2“, todėl vartotojams nereikės pirkti visiškai naujo įrenginio kiekvieną kartą, kai paleidžiamos naujos programinės įrangos funkcijos. Klinikiniai tyrimai dabar vyksta (žr. Čia ir čia) ir turėtų būti baigti iki 2020 m. Vidurio.

• Suasmeninta uždara kilpa: „Medtronic“ jau tiria šią savo uždaros ciklo sistemos versiją, kuri leistų dar labiau pritaikyti valdymą per išmaniojo telefono sąsają - su automatinių nustatymų optimizavimu, pasirinktiniu automatiniu angliavandenių aprėpimu ir dirbtiniu intelektu, leidžiančiu prisitaikyti prie paciento elgesio. Viskas, kai „Laiko diapazone“ tikslas yra 85%. Bendrovė sako, kad tikisi tai pateikti FDA iki 2020 m. Rudens, o tai gali būti įmanoma atsižvelgiant į FDA proveržio paskyrimą, suteiktą šiam tyrimo įrenginiui 2018 m.

• Sąveikumo kelias: kaip dalis šios ateities technologijos, „Medtronic“ rengiasi pagrindiniams bandymams, reikalingiems norint gauti „iCGM“ klasifikaciją - pavadinimą, kurį praėjusiais metais FDA sukūrė patvirtindamas „Dexcom G6“, nurodantį CGM, patvirtintus dirbti su susijusiomis sąveikiosiomis versijomis. insulino pompų ir valdymo algoritmų / programų. Kol kas „Dexcom“ yra vienintelis šioje kategorijoje patvirtintas CGM, nors konkurentai Abbottas Libre ir „Eversense“ implantuojamas CGM taip pat siekia šio pavadinimo.

• Pretenzija dėl dozavimo (ir „Medicare“): „Medtronic“ taip pat mums sako, kad jie ruošiasi netrukus pateikti FDA „dozavimo paraišką“, dar vadinamą „be papildomo pavadinimo“, vadinasi, nereikia pakartotinai patikrinti CGM tikslumo. Jie tikisi pateikti pretenziją FDA dėl savo dabartinio „Guardian 3“ jutiklio iki liepos pabaigos. Tai yra esminis žingsnis norint gauti „Medicare“ aprėptį, kurią šiuo metu turi „Dexcom CGM“ ir „Libre Flash“, tačiau „Medtronic“ neturi.

• Ateities išmanieji CGM jutikliai: mes taip pat žvilgterėjome į planuojamus „Medtronic“ jutiklius: vieną, vadinamą „Dzeuso jutikliu“, kuris vis tiek turės tą patį jūros kriauklės dizainą, kuriam reikalinga juosta, ir „Synergy Sensor“ „viskas viename“ jutiklius / siųstuvus, kurie būti visiškai pašalintas ir turėti naują išvaizdą. „Synergy“ bus lygesnis, kvadratinis formos koeficientas, 50% mažesnis už dabartinį modelį, nereikės jokių juostų, kad jis būtų išlaikytas, ir bus paprastesnis trijų pakopų įterpimo procesas, kuris užtruks tik 10 sekundžių. Įdomu tai, kad „Medtronic“ planuoja, kad abiem reikės tik pirmąją dieną atlikti kalibravimą pirštu (nukrypimas nuo „Dexcom“ ir „Libre“ veikimo be jokių reikalingų kalibravimų). Nuo šiol „Medtronic“ prognozuoja, kad Dzeusas bus pateiktas 2020 m. Viduryje, o sinergija - maždaug 2021 m.

• „Sugar.IQ Machine-Learning“: „MedT“, vadinama mašinų mokymu, norint nustatyti gliukozės modelius ir pasiūlyti „pažangų pranešimą“ apie aukščiausias ir žemiausias, „MedT“ pabrėžė realaus pasaulio duomenis iš savo sukurtos „IBM Watson“ mobiliosios programos su atskiru „Guardian Connect“ CGM. Daugiau nei 3100 PWD, naudojančių „Sugar.IQ“ programą, dažniausiai neviršijo 4,1% diapazono, nei naudojantys CGM be programos. Naudojant „Nutrino“ veikiančią „Glycemic Assist“ funkciją, TIR šoktelėjo dar 4%.

Turime jį perduoti „Medtronic“. Nepaisant nepopuliarios verslo praktikos, kuri, atrodo, stipriai ginkluota užsakant savo įrenginius, dabar jie imasi gerai paskelbtų žingsnių palaikydami sąveikumą ir paciento pasirinkimą.

„Dexcom CGM“

„Dexcom“ stende įmonė neturėjo tiek daug eksponatų, kaip praėjusiais metais (kai jie ruošėsi naujai patvirtintam „G6“ pristatymui). Atrodė vienas didelis klausimas visų galvoje, kada Medicare pacientai gali tikėtis G6 aprėpties? Kabinoje buvo girdėtas atstovas, sakantis, kad jie pateks į tai, „kai tik galėsime tvarkyti inventorių“, nes jie vis dar yra užsiėmę daugelio pacientų keitimu iš senesnio G5 modelio į G6. Žinoma, jie nenori paaštrinti klientų aptarnavimo problemų, iškilusių nuo tada, kai jie pradėjo savo skambučių centro veiklą užsienyje, sukurdami kalbos barjerus ir kitus rūpesčius.

Būsimi „G6“ atnaujinimai: Nebuvo jokių kitų atnaujinimų apie koučingo ir sprendimų palaikymo paslaugas, kurias bendrovė iš pradžių planavo pradėti 2019 m. Pabaigoje. Tačiau girdime, kad jie tikrai pradės gaminti pažadėtus pigesnius G6 siųstuvus antroje metų pusėje, tikėdamiesi juos pradėti pardavinėti iki metų pabaigos. Tai bus maždaug 50% pigesnė nei dabartinis G6 siųstuvas, be to, ji turės naują elektroniką, kad išplėstų „Bluetooth“ diapazoną ir pasiūlytų naują atminties apdorojimą. „Dexcom“ generalinis direktorius Kevinas Sayeras taip pat sako, kad jie stengiasi, kad tas naujesnis G6 siųstuvas galėtų palaikyti ilgai lauktą tiesioginio „Apple Watch“ funkcionalumą.

„G6 Professional“ versija: Šeštadienio produkto demonstracijoje „Dexcom“ vyriausiasis technologijų vadovas Jake'as Leachas paminėjo, kad jos „G6 Professional“ CGM su apakintaisiais ir realiuoju laiku teikiamomis duomenų parinktimis atidedamas iki 2020 m. Pradžios. Tai nėra pernelyg nuostabu, bet vis tiek nuvilia gydytojus ir T2. kas norėtų turėti šį profesionalų CGM variantą greičiau, o ne pastarasis. Jis prisijungs prie esamos „G6“ programos mobiliesiems, kad būtų galima peržiūrėti ir dalytis duomenimis, ir tai bus pirmoji profesionali versija nuo „G4 Pro“. Tai taip pat labiau prilygs klinikinei „Dexcom“ versijai, lyginančiai su „Abbott FreeStyle Libre Pro“ produktu. Pažymėtina, kad „Dexcom Pro“ versija taip pat turės šalinimo siųstuvą, kuris atvers kelią į įrenginio sąnaudų mažinimą.

„Next-Gen G7“ atnaujinimai: Kalbant apie ateitį, „Leach“ teigė, kad jų naujos kartos „G7“ produktas, kuriamas kartu su „Verily“, bus greitesnis įšilimo laikas nei dabartinis G6 dviejų valandų paleidimo langas. Tarp kitų šaunių naujų funkcijų bus pailgintas 14-15 dienų (!) Dėvėjimo laikas, visiškai vienkartinis kombinuotas „viskas viename“ jutiklis-siųstuvas, kurio kūno pėdsakas mažesnis, dramatiškas išlaidų sumažinimas, didesnis tikslumas ir patikimumas yra su „iCGM“ sąveikos žymėjimu ir tiesioginiu „Bluetooth“ ryšiu su išmaniuoju telefonu. „Dexcom“ iš pradžių vis dar planuoja tai padaryti 2020 m., Pradėdama ribotą laiką, prieš pradėdama jį plačiau naudoti JAV ir tarptautiniu mastu 2021 m.

„Eversense“ implantuojamas CGM

Pristatydamas save, „Senseonics“ užfiksavo kai kurias ankstyviausias antraštes dieną prieš prasidedant konferencijai, žinodamas, kad FDA sutiko su „dozavimo reikalavimu“ - tai reiškia, kad reguliuotojai mano, kad bendrovės „Eversense“ 90 dienų implantuojamas CGM yra pakankamai tikslus insulinui dozavimo ir gydymo sprendimai, nereikalaujant piršto lazdelės kalibravimo, kad būtų galima dar kartą patikrinti tikslumą. „Senseonics“ prisijungia prie „Dexcom“, turėdama šią „papildomo pobūdžio“ būseną, nors, skirtingai nuo dabartinio „Dexcom“ G6 (ir „Abbott FreeStyle Libre Flash“), kurioms nereikia jokių kalibravimų, „Eversense“ kasdien reikia atlikti dviejų kalibravimo pirštais. Vis dėlto tai yra didžiulė naujiena, nes dozavimo reikalavimas atveria kelią į „Medicare“ aprėptį „Eversense“.

Mes taip pat norime sužinoti, kas bus 180 dienų drabužių versija, kuri yra prieinama užsienyje, bet dar nepatvirtinta čia, JAV. Esame raginami išgirsti, kad „Senseonics“ planuoja naudoti „iCGM“ sąveikumo pavadinimą, kuris leistų jį naudoti kaip suderinamų siurblių ir sistemų „plug n play“ stiliaus įrenginį.

Kartu su tradicine stende bendrovė taip pat turėjo savo didžiulį mobilųjį „Eversense“ sunkvežimį, pastatytą viename parodų salės gale, užklijuotą didžiuliais medicinos specialistų, garantuojančių kompaniją, atvaizdais, įskaitant gerbiamus dr. Bruce'as Bode'as ir Davidas Ahnas! Konferencijos dalyviai filtravo sunkvežimį, kad sužinotų apie Eversense įterpimo procedūrą.

„Abbott“ ir „FreeStyle Libre Flash“

„No Libre 2.0“ (vis dėlto): daugelis tikėjosi beveik konferencijos „Abbott Diabetes Care“ pranešimo apie FDA patvirtinimą „Libre 2.0“ JAV paleidimui, tačiau tai dar neįvyko. Vis dėlto „Libre“ buvo vienas iš populiariausių „Produktų teatro“ pristatymų ir sulaukė reikšmingo dėmesio visos konferencijos metu.

„Libre 2“, patvirtinta užsienyje ir šiuo metu dar prieš FDA, priartins „Flash“ gliukozės stebėjimo sistemą prie faktinio CGM, kur „tęstinis“ ką nors reiškia ... Turėdami 14 dienų „Libre“, vartotojai turi kaskart nuskaityti apvalų jutiklį laikas, kai jie nori pamatyti gliukozės rodmenis. Tačiau jis nesiūlo įspėjimų apie padidėjusį ar žemą cukraus kiekį kraujyje, o tai yra pagrindinis skirtumas nuo visų funkcijų turinčių CGM. „Libre 2.0“ pasiūlys neprivalomus realaus laiko įspėjimus per „Bluetooth“; jis signalizuos, jei daviklio ryšys nutrūks arba jis numatys žemą ar aukštą, ir paragins vartotoją nuskaityti jutiklį realiuoju laiku. Žemas diapazonas yra 60–100, o aukščiausias - 120–400.

Neturėdamas JAV reguliavimo patvirtinimo, Abbottas turėjo naujų duomenų, kad galėtų pasidalinti jauduliu: Pirmasis realaus pasaulio tyrimas apie Libre tiems, kurie serga 2 tipo cukriniu diabetu ir daro daugybines dienos injekcijas (MDI), rodo mažesnius A1C - beveik visą procentinį punktą, palyginti su 8,9% iki 8,0% po trijų mėnesių vartojimo. Puiku girdėti!

Mes taip pat džiaugiamės matydami, kad „Libre“ duomenų programa dabar suderinama su „Android“ išmaniaisiais telefonais, o tai reiškia, kad ne „iPhone“ vartotojai gali naudotis šia technologija!

Insulet Omnipod

„Tubi“ siurblio „OmniPod“ gamintojai savo stende demonstravo naujausią DASH platformą, net jei didesnės naujienos buvo sutelktos į naujus teigiamus vaikų, naudojančių būsimą „Horizon“ hibridinę uždarojo ciklo sistemą, kuri, tikimasi, pasirodys 2020 m. Antroje pusėje, tyrimų rezultatus.

Jie taip pat kalbėjo apie tai, kaip siekti patvirtinimo naudoti labai koncentruotą U-500 insuliną naujoje OP versijoje, skirtoje žmonėms, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, o tai, ko jie tikisi, įvyks kitų metų pradžioje. Be to, jie kuria kitą versiją, skirtą specialiai darbui su Humalog U200 insulinu, bendradarbiaudami su Eli Lilly.

Nenuostabu, kad šiuo metu jie labai aktyviai kovoja dėl išplėstos prieigos. „Mes siekiame daugiau aprėpties DASH, per„ Medicare “apeliacinį procesą viduje ir taip pat per„ Medicaid “. Mes propaguojame šeimas, kurios negali nusipirkti siurblio ir labai to nori “, - būdelėje pasakojo įmonės vadovai. „Mes norėtume, kad 2 tipo gyventojams būtų suteikta platesnė prieiga ir kad jų būtų daugiau.“

Vienas didelis žingsnis yra „Omnipod“ pateikimas mokėtojų „vaistinės kanale“, o ne „Omnipod“ priskyrimas DME (patvari medicinos įranga). Tai palengvina procesą, nes, pavyzdžiui, pacientams, ieškantiems „Omnipod“, nebereikės atlikti c-peptidų testo (būdingo 1 tipo diabetui). Šiuo metu vaistinės kanale nėra kitų insulino pompų, o CGM priekyje tik Abbott Freestyle Libre.

Jie taip pat ketina pakeisti „Omnipod“ sistemos pristatymo ir apmokėjimo modelį, panaikindami ketverių metų draudimo blokavimą, reikalingą daugumai insulino pompų. Jie planuoja pasiūlyti PDM (valdiklio bloką) iš anksto nemokant, o pirmosios 30 dienų tiekimas būtų mokamas, kai žmonės galės išbandyti sistemą, prieš įsipareigodami ilgalaikiam naudojimui. .

DASH ir būsimoms versijoms jie kuria nuotolinius naujovinimus, pvz., „Tandem“ pasiūlymus, kurie leidžia vartotojams gauti naujausias funkcijas, nereikia keisti aparatūros.

Galiausiai „Insulet folk“ mums pasakė, kad jie svarsto rinkodaros galimybę savo pasiūlymą pavadinti „pod terapija“, palyginti su „pumpine terapija“, kad iš tikrųjų būtų galima atskirti vartotojo patirtį.

„Companion Medical“ „InPen“

Be uždarojo ciklo žaidėjų, „Companion Medical“ naujasis „InPen“ šiais metais buvo kažkas gero.

Ši maža San Diege įsikūrusi įmonė gerą dešimtmetį dirbo su savo „išmaniuoju“, su duomenimis sujungtu insulino švirkštikliu, o 2016 m. Pagaliau gavo FDA leidimą. Jie pradėjo gaminti 2017 m., Atrodo, dabar jau sulaukė pilnametystės. .

„InPen“ yra ½ vieneto „Bluetooth“ palaikomas insulino švirkštiklis su papildoma išmaniojo telefono programėle. Išskyrus „Bluetooth“ galimybes, švirkštimo priemonė yra beveik tradicinė metalinė insulino švirkštimo priemonė, kurioje galima naudoti „Humalog“ arba „Novolog“ užpildymo kasetes. Insulino skaičiuoklė ir kitos „išmaniosios“ funkcijos yra programoje. Čia rasite visą „InPen“ produkto apžvalgą.

Dabar įdomu yra du nauji sąveikos susitarimai, paskelbti prieš pat šių metų ADA konferenciją:

• Partnerystė su „Glooko“ leis „InPen“ vartotojams lengvai integruoti savo duomenis į „Glooko“ D duomenų tvarkymo sistemą ir mobiliąją programą.

• Bendradarbiavimas su „Dexcom“
  tai leis abipusiu dalijimusi duomenimis tarp „InPen“ išmaniojo rašiklio ir
  „Dexcom CGM“ ir jos „CLARITY“ programinės įrangos platformą. „InPen“ / „CLARITY“
  ataskaitų integravimas buvo demonstruojamas „InPen“ stende ADA, kuris buvo gana gerai lankomas, nepaisant to, kad buvo vienas iš mažesnių šalutinių kabinų.

„Dabar pacientai, gydomi injekcijomis, taip pat gali sužinoti dozės apskaičiavimo ir insulino pompų sekimo galimybes. Pagaliau mes pristatome siurblio funkcijas į MDI! “ sako Seanas Saint, „Companion Medical“ prezidentas ir generalinis direktorius, kuris pats gyvena su T1D. „InPen“ taip pat puikiai tinka „atostogoms siurbliuose“, taip pat, jei norite, galite sklandžiai judėti pirmyn ir atgal. “

BD ergonomiškos adatos

BD demonstravo savo edukacinę diabeto programą ir naują „Nano 2nd Gen“ švirkštimo priemonės adatą, kuri buvo „pertvarkyta iš ergonomikos perspektyvos“. Iš esmės jie atkurė adatos pagrindą atsižvelgdami į „injekcijos jėgos kintamumą“ arba skirtingą jėgos kiekį, kurį žmonės naudoja, kai kiša save švirkštimo priemonės adata ar infuzijos rinkiniu. Su 4 mm adatomis žmonės dažnai gali eiti per giliai, ypač liesesni žmonės, tačiau šis antrosios kartos BD dizainas sutelkia ir paskirsto jėgą, kad būtų galima geriau įsisavinti insuliną ir mažiau skausmo.

Esant šiuolaikinėms mažoms adatoms, rekomenduojama švirkšti 90 laipsnių kampu, kad būtinai pasiektumėte poodinį sluoksnį, o ne tik iki odos.

„Nano 2“ turėtų būti galima įsigyti liepos mėnesį.

Keli įdomūs faktai, kuriuos sužinojome apie injekcijas ir adatas:

• JK pernelyg energingai švirkščiantys PWD vadinami „trukdytojais“
• Švirkštimo priemonės injekcijai nerekomenduojama prispausti odos, nes tai gali sukelti audinių suspaudimas
  hipoglikemijos
• 2000 metų tyrimai rodo, kad nepaisant to, kad visų žmonių odos storis yra vienodas
  asmens svoris ar kūno tipas

„Xeris Pharmaceuticals“

Tai įmonė, dirbanti su stabiliu skystu gliukagonu. Suplanuota FDA sprendimo data buvo nukelta nuo birželio iki rugsėjo 10 d. „Epipen“ stiliaus gliukagono gelbėjimo rašikliui „Gvoke“. Kai tai bus patvirtinta, tai sukels skubaus gliukagono gydymo revoliuciją ir išgelbės mus visus nuo nepatogių ir tiesiog bauginančių mišinių rinkinių, kuriais buvome priversti pasikliauti dešimtmečius.

„Xeris“ stendas ADA buvo šiek tiek inkognito, su užrašu, kuriame net nebuvo minimas žodis „gliukagonas“. Bet mes suprantame, kad jie ką tik paskelbė teigiamus dviejų suaugusiųjų ir vieno vaikų tyrimo rezultatus.

Toje salėje taip pat buvo eksponuojamas tyrimo plakatas apie tyrimą, kurį jie atliko su „Insulet“ iš dviejų kamerų automatinio insulino tiekimo (uždaro ciklo) sistemos, kuri tiekia insuliną į mažesnį gliukozės kiekį, ir skystą gliukagoną, kad prireikus padidintų BG.

Mes visi su nerimu laukiame jų „Gvoke“ gelbėjimo rašiklio, kuris, pasak mūsų, bus įkainotas „palyginus su dabartiniais rinkiniais“.

Vėliau iš „Xeris“: mažų dozių skystas gliukagonas mankštai ir daugiau „nepertraukiamo pristatymo dvigubų kamerų siurbliuose“, pavyzdžiui, „iLet“ „Bionic Preasreas“ iš Bostono, kuris taip pat išbando „Xeris“ gliukagoną savo sistemoje.

Vienas prisilietimas

Vieną prisilietimą pamačius ekspozicijų salės aukšte buvo vienas, nes nuo praėjusios vasaros konferencijos daug kas pasikeitė. Nuo to laiko JnJ išpardavė „LifeScan / One Touch“ prekės ženklą privataus kapitalo įmonei - ir, žinoma, J&J buvo apgailėtinai išjungtas „Animas“ insulino pompos įrenginys, atėmęs vieną įrenginio variantą. Šiaip ar taip, „One Touch“ dalyvavo ir patikino, kad vis dar pirmauja gliukozės matuokliuose pirštais.

Jie demonstravo savo populiarųjį „Verio Flex“ matuoklį ir „Reveal“ programėlę, o ženklai giriasi, kad „Reveal“ programa šiuo metu yra atsisiunčiama diabeto programa Nr. 1, kurią atsisiunčiama daugiau nei milijonas. Nejuokauju! Nustebome ir mes. Praėjusių metų pabaigoje „Reveal“ programa buvo atnaujinta, įtraukiant automatinį pakartotinų aukštų ar žemų tendencijų nustatymą, asmeninių tikslų nustatymą ir funkciją, leidžiančią palyginti 90 dienų BG vidurkį su užregistruotu laboratorijos A1C rezultatu, kad įsigilintumėte į svyravimus. pastaruosius tris mėnesius.

O ir jie ruošiasi paleisti naują „Delica“ pašviesinimo prietaisą! Taip, šį rugpjūtį bus naudojama nauja, patobulinta „Delica“ lanceto versija. Naujasis modelis yra baltos ir kalkių žalios spalvos ir, matyt, sumažina trintį, kad būtų dar patogiau naudoti. Jame yra 13 gylio nustatymų, kuriuos galite pasirinkti, palyginti su ankstesniais 10. (Manoma, kad ten daugiau pasirinkimų, nei reikėtų daugumai PWD). Gera žinia „Delica“ vartotojams yra ta, kad naujoji versija bus suderinama su esamomis „Delica“ lanceto adatomis.

Diabeto duomenų įmonės ir „Patch Pumps“

Trys iš pirmaujančių diabeto duomenų pasaulio kompanijų turėjo mažesnes, nuolankesnes kabineles, tačiau vis dėlto joms buvo skiriama daug dėmesio.

„Tidepool“ - žmonės susirinko pasveikinti generalinį direktorių Howardą Looką ir komandą paskelbus, kad jie oficialiai dirbs tiek su „Dexcom“, tiek su „Medtronic“ naujojoje „Tidepool Loop“ sistemoje, kuri, ko gero, labiausiai laukiama iki šiol.

„Glooko“ - ši bendrovė, matyt, apdovanojimų pelniusia diabeto duomenų valdymo platforma turi daugiau nei 2,2 mln. Pacientų, ir šioms dienoms ji skyrė daug dėmesio bendradarbiaudama su ... iš pažiūros beveik su visais. Dabar bendrovė palaiko partnerystę su „Dexcom“, „Dreamed“, „Companion Medical“ („InPen“), „Insulet“ („Omnipod“), „Novo Nordisk“, „Senseonics“ („Eversense“) ir daugybe klinikų. Pagarba jiems!

„One Drop“ - kad nebūtų pralenkta, šis seksualus matuoklis + programėlė + instruktavimo paslaugų teikėjas birželio 8 d., Šeštadienį, paskelbė svarbų pranešimą: jie pradeda 8 valandų cukraus kiekio kraujyje prognozes žmonėms, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu dėl insulino. Tai remiasi bendrovės išplėsta jų dirbtiniu intelektu pagrįstos „Predictive Insights“ technologijos pavidalu, todėl „One Drop“ dabar yra vienintelis BG prognozių teikėjas žmonėms, turintiems T2D. Bendrovė teigia, kad jų mašininio mokymosi algoritmus „palaiko daugiau nei 2,2 milijardo duomenų taškų, surinktų iš daugiau nei 1,2 milijono„ One Drop “vartotojų“.

„Valeritas V-Go“: Tuo tarpu mes buvome šiek tiek nustebinti pamatę tokį didelį „Valeritas“ stendo ekraną su savo „V-Go“ pleistro pompa žmonėms, turintiems T2D. Atminkite, kad „V-Go“ iš pradžių buvo patvirtinta FDA dar 2010 m. Ir, atrodo, per daugelį metų jis nebuvo labai traukiamas. Tai nedidelis vienos dienos dėvėtas pleistras, kuris yra trijų skirtingų dydžių, skirtingas skirtingoms bazinėms normoms. Bendrovei suteikė postūmį tai, kad „Medicare“ dabar apima „V-Go“ pagal D dalį, o „vienkartiniai į pleistrą panašūs įtaisai“ neseniai buvo įtraukti į ADA 2 tipo diabeto priežiūros standartus. Ar tai gali reikšti konkurencijos šuolį šioje erdvėje? Žinoma, mes vis dar laukiame ilgai žadėto „Cequr / Calibra“ pleistro siurblio, kurį iš pradžių sukūrė J&J.

„Valeritas“ taip pat vis dar naudoja „Coming Soon“ rinkodaros pranešimą, skirtą „V-Go SIM“ (paprastas insulino valdymas) technologijai, tvirtą, patogų „V-Go“ siurblio priedą, kuris užtikrins vienpusį „Bluetooth“ srautą perduodant insulino dozavimo duomenis išmanųjį telefoną. Tai bendradarbiauja su „Glooko“, kaip paskelbta 2018 m. Balandžio mėn.

Tai ir patraukė mūsų akį parodų rūmų aukšte, ir tai net neįtraukia į visus sesijose pristatomus tyrimus ... Tiek daug reikia imtis!

Sekite naujienas apie būsimą „Sci sesijų“ dalį.