Apžvalga
Diphallija yra genetinė būklė, pasireiškianti gimus, kai žmogus turi dvi varpos. Apie šią retą būklę pirmą kartą buvo parašyta Šveicarijos gydytojo Johaneso Jacobo Weckerio ataskaitoje, kai jis 1609 m.
Diphallija serga tik maždaug 1 iš 5–6 milijonų berniukų. Tiesą sakant, per pastaruosius daugiau nei 400 metų buvo užregistruota tik apie 100 atvejų, kai jis pirmą kartą buvo pripažintas mediciniškai.
Vien dviejų varpų sąlyga nėra pavojinga. Tačiau diphallija yra susijusi su daugeliu kitų ligų, kurios sukelia medicininių problemų. Diphallija sergantys žmonės dažnai patiria kitų įgimtų defektų, įskaitant virškinimo ir šlapimo takų problemas.
Diphallijos simptomai
Kai berniukas gimsta su difalija, gydytojai gali pastebėti jo varpos, kapšelio ar sėklidžių anomalijas. Žemiau pateikiami du dažniausiai pasitaikantys šios būklės būdai, rašoma „The Human Phenotype Ontology“. Nuo 80 iki 99 procentų žmonių, sergančių diphallija, pasireiškia viena arba abi šios apraiškos:
- varpa padalinta į dvi dalis (vadinama varpos dubliavimu)
- kapšelis, padalintas į dvi dalis (vadinamas kapšelio plyšiu)
Be to, ši būklė pasireiškia keliais kitais, mažiau paplitusiais būdais. Nuo 30 iki 79 procentų žmonių, sergančių diphallija, pasireiškia viena ar visos šios apraiškos:
- išangės atrezija
- distalinis šlaplės dubliavimasis
- negimdinis kapšelis (nenormali kapšelio padėtis)
Žemiau yra keletas rečiau pasitaikančių diphallijos apraiškų. Tik 5–29 proc. Berniukų, sergančių diphallija, patiria tai:
- nenormalus inkstų sukimasis
- nenormali spermos gamyba
- gaktos kaulo anomalija
- prieširdžių pertvaros defektas
- šlapimo pūslės ekstrofija - chirurginė procedūra, padedanti pašalinti apsigimimą, kai inkstai auga už kūno ribų
- kriptorchidizmas arba nenusileidusi sėklidė
- dvigubas šlapimtakis
- epispadijos arba nenormalus varpos angos išdėstymas
- papildomas inkstas
- pasagos inkstas
- kirkšnies išvarža
Diphallijos priežastys ir rizikos veiksniai
Diphallija yra įgimta genetinė būklė, o tai reiškia, kad ją sukelia paveldimi veiksniai, kurių žmogus negali kontroliuoti. Nėra nei vieno žinomo veiksnio, leidžiančio berniukui vystytis su šia būkle, taip pat nėra prevencinių priemonių, kurių galėtų imtis nėščios motinos. Gydytojams ir mokslininkams paprasčiausiai nėra pakankamai atvejų, kad būtų galima pateikti galutinius pareiškimus.
Kada kreiptis į diphallijos gydytoją
Kiekvienas asmuo, kuriam pasireiškia diphallijos požymiai ir simptomai, turėtų kuo greičiau kreiptis į savo gydytoją, kad būtų galima ištirti, ar nėra bendrų susijusių sąlygų. Net jei žmogaus difuzija jų netrikdo kasdieniame gyvenime, svarbu patikrinti likusio kūno, ypač virškinamojo trakto, sveikatą.
Diphallijos diagnozė
Išsivysčiusiose šalyse gydytojai paprastai nustato šią būklę kūdikiui gimus. Tačiau būklės sunkumas yra diagnozės dalis. Sunkumą lemia varpos ar kapšelio atsiskyrimo lygis, kurį rodo kiekvienas asmuo. Vienas iš būdų tai padaryti yra naudoti trijų lygių „Scheneider“ klasifikaciją: glans diphallia, bifid diphallia ir pilnoji difhallia.
Diphallijos gydymas
Chirurginė intervencija yra vienintelė gydymo linija. Chirurgija paprastai apima papildomo falo ir jo šlaplės nupjovimą. Gydytojai siekia padėti kuo mažiau įkyrus būdas padėdami pacientams, todėl ne visada gali prireikti diphallus operacijos.
„Outlook“
Žmonės, gimę diphallija, gali gyventi normalų amžių ir džiaugtis turtingu, pilnaverčiu gyvenimu. „Diphallia“ nėra terminalas ir jį galima ištaisyti. Beveik visada tai pastebima gimstant, o gydymo planą galima pradėti dar kūdikystėje. Pacientai, sergantys šia liga, turėtų pasikalbėti su savo gydytoju, kaip jiems geriausia judėti į priekį, jei jie nori gydyti savo būklę.