Klinikiniai tyrimai atliekami pagal planą, vadinamą protokolu. Protokolas yra kruopščiai sukurtas siekiant suderinti galimą naudą ir riziką dalyviams ir atsakyti į konkrečius tyrimų klausimus. Protokole aprašomi šie dalykai:
- tyrimo tikslas
- kas turi teisę dalyvauti teismo procese
- apsauga nuo rizikos dalyviams
- išsami informacija apie tyrimus, procedūras ir gydymą
- kaip ilgai laukiama teismo
- kokia informacija bus renkama
Klinikinį tyrimą veda pagrindinis tyrėjas. Tyrimo grupės nariai reguliariai stebi dalyvių sveikatą, kad nustatytų tyrimo saugumą ir efektyvumą.
Dauginama gavus NIH klinikinių tyrimų ir jūsų leidimą. NIH nepatvirtina ir nerekomenduoja jokių „Healthline“ aprašytų ar siūlomų produktų, paslaugų ar informacijos. Puslapis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017 m. Spalio 20 d.
.jpg)
