Tai pagerbtas septynių tiltų, jauno berniuko, kuris mirė nusižudęs.
"Tu esi keistuolis!"
"Kas tau darosi?"
- Jūs nesate normalus.
Visa tai gali girdėti neįgalūs vaikai mokykloje ir žaidimų aikštelėje. Tyrimų duomenimis, neįgalūs vaikai patyrė patyčias du ar tris kartus dažniau nei jų bendraamžiai, neturintys negalios.
Kai mokiausi pradinėje mokykloje, kasdien patyčiau dėl savo fizinių ir mokymosi sutrikimų. Man buvo sunku vaikščioti laiptais aukštyn ir žemyn, suimti indus ar pieštukus, kilo rimtų pusiausvyros ir koordinacijos problemų.
Patyčios buvo tokios blogos, kad antroje klasėje suklastojau savo skoliozės rezultatus
Nenorėjau dėvėti nugaros petnešų ir dar blogiau elgtis su klasės draugais, todėl atsistojau tiesiau nei natūrali laikysena ir niekada nesakiau tėvams, kad gydytojas rekomendavo mums tai stebėti.
Kaip ir aš, septyni tiltai, 10 metų berniukas iš Kentukio, buvo vienas iš daugelio vaikų, su kuriais buvo blogai elgiamasi dėl jo negalios. Septyniems buvo lėtinė žarnyno būklė ir kolostoma. Jis buvo ne kartą tyčiojamasi. Jo motina sako, kad jis buvo erzinamas autobuse dėl jo žarnos būklės kvapo.
Sausio 19 d. Septyni mirė nusižudę.
Remiantis ribotais šios srities tyrimais, savižudybių procentas tarp žmonių, turinčių tam tikros rūšies negalią, yra žymiai didesnis nei neįgaliesiems. Neįgalieji, mirę nuo savižudybės, dažniau taip elgiasi dėl visuomenės gaunamų socialinių pranešimų apie negalią.
Taip pat yra stiprus ryšys tarp patyčių ir savižudybės jausmo bei kitų psichinės sveikatos problemų.
Netrukus po Seveno mirties „Instagram“ vartotoja, vardu Stephanie (einanti @lapetitechronie), pradėjo žymėti #bagsoutforSeven. Stephanie serga Krono liga ir nuolatine ileostoma, kurios nuotrauka ji pasidalijo „Instagram“.
Stomija yra pilvo anga, kuri gali būti nuolatinė arba laikina (o Seveno atveju ji buvo laikina).Stomija yra pritvirtinta prie stomos, žarnos galo, kuris yra prisiūtas prie stomos, kad atliekos galėtų išeiti iš kūno, su maišeliu, kuris pritvirtinamas atliekoms surinkti.
Stephanie pasidalijo savimi, nes galėjo prisiminti gėdą ir baimę, su kuria gyveno, kolostomą gavusi būdama 14 metų. Tuo metu ji nepažinojo nieko kito, turinčio Krono ar ostomos. Ji bijojo, kad kiti žmonės sužinos ir patyčios ar atstums ją dėl skirtingos.
Tai yra tikrovė, su kuria gyvena daugelis neįgalių vaikų ir paauglių
Mes esame laikomi pašaliniais, o tada bendraamžiai be paliovos tyčiojasi ir izoliuoti. Kaip ir Stephanie, aš nepažinojau nei vieno šeimos, turinčio negalią, kol mokiausi trečioje klasėje, kai buvau paskirta į specialiojo ugdymo klasę.
Tuo metu net nenaudojau judėjimo pagalbinės priemonės ir galiu tik įsivaizduoti, kad jausčiausi labiau izoliuotas, jei jauniau naudosčiau lazdelę, kaip ir dabar. Mano pradinėse, vidurinėse ar vidurinėse mokyklose nebuvo nė vieno, kuris būtų naudojęsis judėjimo pagalba nuolatinei būklei.
Nuo tada, kai Stephanie pradėjo kurti grotažymę, kiti žmonės, turintys ostomijų, dalijosi savo nuotraukomis. Būdamas neįgalus žmogus, matydamas, kaip advokatai atsiveria ir veda kelią jaunimui, suteikiu vilties, kad daugiau neįgalaus jaunimo gali jaustis palaikomi - ir tokiems vaikams kaip Septyni nereikia kovoti atskirai.
Būti bendruomenės, kuri supranta, ką išgyvenate, dalimi, gali būti nepaprastai galinga permaina
Žmonėms su negalia ir lėtinėmis ligomis tai yra perėjimas nuo gėdos ir pasididžiavimo neįgalumu link.
Man tai buvo Keaho Browno „#DisabledAndCute“, kuris padėjo performuoti mano mąstymą. Aš savo nendrę slėpdavau nuotraukose; dabar didžiuojuosi, kad įsitikinau, jog jis matomas.
Aš buvau neįgaliųjų bendruomenės dalis prieš žymą su grotažyme, bet kuo daugiau sužinojau apie neįgaliųjų bendruomenę, kultūrą ir pasididžiavimą - ir mačiau, kaip įvairūs neįgalieji iš visų gyvenimo sričių su džiaugsmu dalijasi savo patirtimi - tuo labiau aš “. Aš galėjau suprasti, kad mano neįgalus identitetas yra vertas švęsti, kaip ir mano keista tapatybė.
Tokia grotažymė kaip #bagsoutforSeven turi galią pasiekti kitus vaikus, pavyzdžiui, „Septyni tiltai“, ir parodyti jiems, kad jie nėra vieni, kad jų gyvenimą verta gyventi ir kad negalia nėra ko gėdytis.
Tiesą sakant, tai gali būti džiaugsmo, pasididžiavimo ir ryšio šaltinis.
Alaina Leary yra redaktorė, socialinės žiniasklaidos vadovė ir rašytoja iš Bostono, Masačusetso valstijoje. Šiuo metu ji yra žurnalo „Equally Wed“ redaktoriaus padėjėja ir ne pelno organizacijos „We Need Diverse Books“ socialinių tinklų redaktorė.
