Moterų cukrinio diabeto grupė naudojasi visais papuošalais ir dar daugiau (su dovanomis)

Susipažinkite su nauja grupe ir internetine paskirtimi, vadinama „The Sugarless Society“, kuriai būdingi puošnūs, nebrangūs diabeto papuošalai ir kiti reikmenys, dalijamasi receptais ir didėjantis bendraamžių palaikymo komponentas diabetu sergantiems moterims.

Tai Lexie Peterson, 1 tipo diabeto (T1D) advokato, sukūrimas, kurį kai kurie iš socialinių tinklų gali žinoti kaip „Divabetic Instagrammer“.

Dvidešimtojo dešimtmečio pradžioje diagnozuota kaip vaikas, 25 metų moteris kilusi iš Teksaso, tačiau dabar gyvena Gruzijoje, kur jos vyras dislokuotas JAV armijoje. Ji sukūrė internetinį verslą, kad padėtų daryti įtaką, tiesiogiai prisidėdama prie tarptautinės ne pelno organizacijos, teikiančios vaistus ir būtinus reikmenis vaikams ir paaugliams, sergantiems T1D Afrikoje.

Neseniai telefonu kalbėjomės su Lexie, norėdami sužinoti jos istoriją apie „Diabetes Online Community“ (DOC) paiešką ir „The Sugarless Society“ įkūrimą, kaip būdą sujungti įvairesnę diabetu sergančių žmonių grupę. Žiūrėkite žemiau mūsų su ja susijusius klausimus.

(Mes taip pat džiaugiamės, kad „Lexie“ pasiūlė išskirtinę dovaną „DiabetesMine“ skaitytojams, todėl būtinai patikrinkite tai šio straipsnio apačioje.)

Pokalbis su „The Sugarless Society“ įkūrėja Lexie Peterson

K: Kas yra „The Sugarless Society“?

A: Tai bendruomenės vieta, kur aš turiu prieinamas medicinines asmens tapatybės apyrankes ir keletą kitų cukrinio diabeto ir ne diabeto papuošalų. Taip pat turiu grupę internete ir dalinuosi receptais, ir tikiuosi, kad tai vieta, kur žmonės gali susisiekti ir rasti bendruomenę. Visos akcentinės apyrankės svyruoja nuo 10 iki 15 USD, o diabetikų - 30 arba 35 USD.

Ar galite pasidalinti savo diabeto istorija?

Taip. Man buvo 10 metų, ir aš turėjau daug bendrų T1D simptomų: dažnas šlapinimasis, labai ištroškęs, visada pavargęs, mano plaukai buvo ploni ir aš buvau labai kaulėtas. Žvelgiant atgal, tai atrodė kaip nepakankama mityba.

Mano mama nuvežė mane pas gydytoją, kad mane ištirtų, jos manymu, šlapimo pūslės infekcija, nes taip šlapinausi. Tada jie pamatė, kad turiu ketonų, o cukraus kiekis kraujyje buvo 327 mg / dl. Mano pirminės sveikatos priežiūros gydytoja liepė mamai skubinti mane į ER ir daugiau nieko nemaitinti, kol pateksiu į ligoninę.

Tai buvo labai nauja visai mano šeimai, nes niekas nėra diabetikas. Mes turime keletą senyvų šeimos narių, sergančių pasienio 2 tipo cukriniu diabetu, tačiau 1 tipo cukriniu diabetu niekas nesirgo. Tai beprotiška, nes mano mama yra slaugytoja, ir ji neseniai man pasakė, kad diabetas buvo vienintelis dalykas, kurio jai labiausiai neįdomu slaugos mokykloje. Ir tada ji atsidūrė su vaiku, kuris serga diabetu.

Koks buvo jūsų užaugimas su T1D?

Jaučiu, kad tai buvo ir palaima, ir prakeiksmas. Viena vertus, aš galėjau išgyventi nemažą ankstyvos vaikystės be diabeto galimybę, kad galėjau valgyti viską, ko norėjau, nereikėdamas vartoti insulino ar tikrinti cukraus kiekio kraujyje. Tačiau tuo pat metu, kai tai turi ir tai atima, supranti, ko tau trūksta. Tai dviašmenis kardas. Man jis pradėjo keistis kolegijoje, maždaug prieš 3 ar 4 metus.

Kas pasikeitė per tavo kolegijos metus?

Aš pradėjau daugiau dalintis apie savo diabetą, ir daugelis mano draugų tai pastebėjo. Tikrai nejaučiau poreikio apie tai kalbėti, nes man tiesiog reikėjo tai spręsti. Aš nusprendžiau pradėti kalbėti daugiau apie diabetą. Jei kažkas atsitiktų ir niekas nežinotų, kad sergu diabetu, tai gali būti labai bloga situacija.

Taigi apie tai pradėjau kalbėti mokykloje ir aplink draugus, taip pat internete 2018 m., Kitais metais po kolegijos baigimo. Pakeičiau visą savo dėmesį, pervadinau save į „Divabetiką“ ir tai tapo pagrindiniu mano akcentu. Tada sužinojau, kad internete yra visa diabetikų bendruomenė. Aš kažkaip vėlavau į žaidimą ten, bet buvo nuostabu rasti tą bendruomenę.

Kaip jūs atradote DOC?

Neįsivaizduoju, kaip aš iš tikrųjų patekau į internetinę bendruomenę, bet manau, kad tai buvo susiję su grotažymėmis. Aš pradėjau dalytis savo patirtimi ir naudoti savo su cukriniu diabetu susijusias žymas su grotelėmis, o kiti žmonės, sergantys diabetu, ras mano įrašus ir pradės komentuoti.

Tikrai atsitiktinai bandžiau visiems savo draugams parodyti, koks buvo diabeto gyvenimas. Tuomet mano „Instagram“ buvo daugiausia mano seserys ir asmeninės draugės iš kolegijos ir vidurinės mokyklos, todėl aš stengiausi juos apskritai šviesti. Tada ji virto šia bendruomenės paieškos patirtimi, kai mačiau, kaip tūkstančiai diabetu sergančių pacientų internete aktyviai apie tai kalbėjo.

Kaip pradėjote savo dėmesį diabeto papuošalams?

Pradėjusi kalbėti apie savo diabetą, pamačiusi reklamą, draugė paklausė manęs apie medicinines apyrankes. Aš jai paaiškinau, kad turiu vieną, bet nekenčiau, nes tai buvo negražu ir aš visada jo pametiau. Kai patekau į vidurinę mokyklą, tėvai nebeversdavo jos dėvėti, todėl nuo to laiko nebedėvėjau.

Visada turiu skubios pagalbos rinkinį, bet ne medicininį asmens tapatybės dokumentą. Vis dėlto tai paskatino internete ieškoti medicininių pažymėjimų. Radau keletą, kurie buvo gana brangūs ir nebuvo tokie patrauklūs man, todėl supratau, kaip noriu pagaminti tai, ko norėčiau. Galų gale suprojektavau vieną ir nusiunčiau kitiems diabetikams, kad sužinotų jų nuomonę, ir paaiškėjo, kad jie taip pat norėjo. Aš nusprendžiau, kad gal galėčiau tai paversti kažkuo. Taip prasidėjo mano verslo apyrankių pusė.

Kaip pradėjote gaminti apyrankes?

Nuėjau į savo vietinę parduotuvę ir gavau auksinių apyrankių rinkinį su karoliukais, virvelėmis, grandinėlėmis ir mažomis širdelėmis, ant kurių buvo šiek tiek širdies žavesio, sakant „diabetikas“. Aš užsisakiau vieną iš tų, esančių „Amazon“, ir buvau toks susijaudinęs, bet jis sugedo per savaitę, kai ką nors užklupo ir sulaužė. Tai nuvylė ir privertė susimąstyti, kaip pabandyti surasti ką nors, kas šias apyrankes galėtų pagaminti teisingai.

Aš nupiešiau dizainą ir radau keletą skirtingų gamintojų internete, siekdamas užduoti klausimus apie savo idealią apyrankę. Mes apsikeitėme eskizais ir atvaizdais apie tai, kokio tipo medžiagas naudoti, kurios nerūdys - ir, svarbiausia, apie tai, kokia kaina būtų prieinama.

O kaip dėl aprangos ir aprangos?

Mes taip pat turime marškinėlius su tokiomis linksmomis frazėmis kaip „High AF“ didelėmis raidėmis viršuje ir tada „be insulino“ mažesnėmis raidėmis žemiau. Idėja yra priversti žmones į tai žiūrėti ir užduoti klausimą. Gali būti, kad kažkas pamatys pirmąją didesnę dalį ir susimąstys, kodėl tu tą dėvi, tada galėsi juos mokyti.

Arba dar vieną su aukštakulniais ir insulino pompomis, kur jie gali paklausti, kas yra tas „kitas“ pompas. Tai labiau skirtas sąmoningumo didinimui nei bet kas, bet taip pat patrauklus ir įdomus.

Kaip pasirinkote prekės ženklo pavadinimą?

Iš pradžių jis buvo vadinamas „Leauxmed Boutique“, nes jis buvo puošnus ir reiškė pigias medicinines apyrankes. Bet niekas iš tikrųjų nesuprato, kaip tai pasakyti, todėl pagalvojau, kad gal geriau turėti kitą, prasmingesnį pavadinimą. Taigi neseniai pavadinau „The Sugarless Society“. Nors tai skamba kaip „be cukraus“, „mažiau“ yra kursyvu, nes dauguma žmonių mano, kad mes negalime valgyti cukraus, tačiau iš tikrųjų galime valgyti cukrų. Mes tiesiog linkę valgyti mažiau nei vidutinis žmogus.

Ar jūsų pelnas skiriamas tikslui?

Taip. Labai norėjau padaryti tai, kas padarė įtaką, rasti tai, kur galėčiau pamatyti, kur mano indėlis eina tiesiogiai. Atsitikau „Sonia Nabeta“ fonde, kuris turi diabeto stovyklas ir kampanijas Afrikoje. Jie tiekia vaistus ir medicinos priemones 18 metų ir jaunesniems diabetikams. Tai mažesnė organizacija ir tai mane patraukė prie jų. Aš susisiekiau su jais ir stengiausi tiesiogiai prisidėti, kad galėčiau pamatyti, kaip šie pinigai iš mano apyrankių iš tikrųjų padeda šiems vaikams gauti reikmenų, insulino ir švietimo.

Man tikrai gera jaustis, kad darau įtaką abiem pusėms - dovanodamas žmonėms tai, kas patrauklu ir būtina, kartu padedant žmonėms suteikti gyvybei reikalingų vaistų ir reikmenų.

Ar bendruomenė taip pat buvo didelė to dalis?

Taip. Norėjau ne tik apyrankių ir diabeto medicinos pažymėjimų pardavimo pagrindų. 2019 m. Važiavau į iškilmes Atlantoje ir „Instagram“ paskelbiau, kad būsiu mieste. Maždaug šešios moterys kreipėsi į mane dėl susitikimo, nes nepažinojo kitų, sergančių cukriniu diabetu. Mintyse galvojau, kaip visos šios moterys gyvena tame pačiame mieste, bet nepažįsta viena kitos, ir jaučiau, kad esu vienintelis T1D turintis žmogus, kurį jie žino ir gali susieti.

Taigi surengiau vėlyvuosius pusryčius, norėdamas suburti šias moteris, ir buvo labai šaunu ten būti ir matyti, kaip tai įvyksta. Mes turėjome 3 valandų susitikimą ir tiesiog kalbėjomės. Tai buvo nuostabus natūralus dialogas, ypač apie tai, kiek daug išmokau prieš kalbėdamasis su savo gydytoju - apie santuoką, būsimą nėštumą, persikėlimą į naują vietą, draudimo pasikeitimus ir pan. Tai įkvėpė mane pakeisti prekės ženklą ir pereiti prie labiau į bendruomenę orientuotos internetinės svetainės, todėl tikiuosi, kad galime pradėti susitikti asmeniškai skirtingose ​​srityse.

Jūs taip pat pradėjote dalintis receptais?

Taip, aš turiu virtuvės puslapį. Asmeniškai aš nesu tas, kuris galėčiau tiesiog išsirinkti daiktus ir mesti juos į nuostabų penkių patiekalų patiekalą. Aš iš tikrųjų turiu ieškoti receptų ir atlikti tyrimus. Aš internete susidūriau su „The Dashing Dish“ - kurį aš kredituoju už kai kuriuos savo svetainės receptus - kuriame yra daug mažai angliavandenių ir keto.

Aš iš tikrųjų ieškojau bendruomenės centro, kad diabetikai galėtų pasidalinti skirtingais receptais. Tai gali būti spagečiai, pagaminti iš skirtingų ingredientų, kad jie būtų labiau tinkami diabetikams. Man įdomu turėti beveik kaip diabeto receptų biblioteką, kurios galėtumėte ieškoti ir pasidalinti su kitais bendruomenės nariais. „Instagram“ turi daug žmonių iš diabeto bendruomenės, turinčių maisto tinklaraščių, todėl žmonėms būtų puiku pasidalinti savo receptais ir susieti su tais tinklaraščiais. Taip pat svarbu turėti įvairovę, nes žmonės valgo skirtingus maisto produktus ir gamina įvairiai. Turėti galimybių yra svarbu.

Taigi įvairovė ir įtraukumas yra didelė jūsų misijos dalis?

Šiomis dienomis ir amžiais, kai viskas vyksta su socialine neteisybe, atrodo, kad mes žengėme žingsnius atgal. Bet nuoširdžiai manau, kad dėl visko, kas šiuo metu vyksta pasaulyje, tai sukelia žmonėms tokius pokalbius. Tai tikrai geras dalykas. Mes daugiau kalbame apie įtraukumą ir įvairovę ne tik rasės, bet ir kūno tipų bei lyties atžvilgiu. Labai svarbu, kad mūsų diabeto bendruomenė dalyvautų tame procese ir kad būtų atstovaujama.

Kalbant apie susitikimus, ar visai neseniai nepersikėlėte į kitą valstybę?

A: Taip, mano vyras yra JAV armijoje. Mes buvome Teksase, o aš ten valdžiau komercinį nekilnojamąjį turtą, bet ką tik įsikūrėme Gruzijoje. Dabar čia tvarkau buhalterinę apskaitą ir apskaitą įmonėje, vis dar tvarkau nuomojamą turtą.

Man gerai, kad nebūsiu šalia šeimos, tačiau pandemijoje viskas kitaip. Aš žinau, kad yra pasaulis, kurį reikia ištirti, bet mes tiesiog negalime jo ištirti šiuo metu. Tai apsunkina judėjimą.

„DM“ produktų dovanojimas (dabar uždarytas)

Norite laimėti nemokamą apyrankę ar vieną iš „The Sugarless Society“ pasirinktų ne diabeto pasiūlymų? Štai kaip įvesti:

1. Siųskite mums el. Laišką adresu [email protected] su tema „DM-Sugarless“. Taip pat galite pinguoti „Twitter“ ar „Facebook“ puslapyje naudodami tą patį kodinį žodį. (Siuntimo tikslais turime atiduoti dovaną tik tiems, kurių pašto adresai yra JAV.)
2. Jūs turite iki 2020 m. Rugpjūčio 14 d., Penktadienio, 17.00 val. PST - įeiti.
3. Nugalėtojas bus išrinktas naudojant Random.org.
4. Laimėtoją paskelbsime 2020 m. Rugpjūčio 17 d., Pirmadienį, per socialinę žiniasklaidą, todėl nepamirškite laikyti savo el. Pašto, „Facebook“ ir „Twitter“ pranešimų skirtukų, nes taip susisieksime su mūsų nugalėtoju. (Jei nugalėtojas neatsakys per savaitę, mes pasirinksime pakaitinį.)

Pasirinkę, šį įrašą atnaujinsime laimėtojo vardu. Ačiū Lexie Peterson už tai, kad tai pavyko. Sėkmės visiems mūsų nuostabiems D-Draugams!

Sveikiname Alishą Boyd, kurią Random.org išrinko šio dovanos nugalėtoja!