Jūs nesate jūsų valstybė narė
Ar tu mama? Romanistas? Atletas? Norime jums priminti, kad jūsų yra daugiau nei išsėtinė sklerozė - ir mes norime, kad jūs primintumėte kitiems savo pareiškimą. Ir pasakykite pasauliui, kad turite MS, BET ...
Julijos istorija, aš susitaikiau su liga, kuri man buvo diagnozuota daugiau nei prieš 23 metus. Net jei esu daugiau nei 58 metų jaunas, žinau, kad kovosiu su tuo kasdien ir niekada nepasiduok! Aš tai girdžiu iš daugelio žmonių, tu neatrodai kaip ligonis! Na jie manęs nemato tomis blogomis dienomis. Kai mano žyma perskaitoma ant mano dviračio, pajudėk! Kova su MS ... Minti pedalus kuo greičiau! Tai aš tiesiog darau. Ką tik baigiau „MS WALK“ su savo „Team & little service dog“ (mūsų talismanu) Boo. Niekada nepasiduos! Visi žinome posakį ...
Nicole istorija, aš vis dar esu aš širdyje.
Tresos istorija, MS neturi manęs.
Cathy Chester istorija, Mano vardas Cathy Chester, man buvo diagnozuota IS nuo 1987 m. Mano gyvenimas yra skirtas dviem dalykams: rašyti ir mokėti jį žmonėms, sergantiems IS. Mano tinklaraštis „Įgalinta dvasia“ yra skirtas pasakiškam vyresniam nei 50 metų amžiui. Rašau kelioms sveikatos svetainėms ir esu „The Huffington Post“ tinklaraštininkas. Aš gyvenu tvirtai įsitikinęs, kad gyvenimas yra skanus, ir mes turėtume pasinaudoti kiekviena diena, darydami viską, ką galime, naudodamiesi savo sugebėjimais.
Amy istorija, aš turėjau MS 25 metus nuo 20 metų amžiaus. Sergant šia liga - ši nuolat kintanti, nenuspėjama, unikali liga suformavo tai, kas esu šiandien. Dėl to mano gyvenimas įgavo tokią prasmę, kokios nebūtų buvę, jei nebūčiau susiformavęs aplink MS. Kai kurie žmonės sako, kad turiu MS, bet ji neturi manęs. Aš sakau, kad aš turiu MS ir tai esu aš. Ir su MS aš esu daugiau, nei galėjau būti kitaip. (žr. mssoftserve.org!)
Kito istorija, aš vis dar esu moteris, žmona, mama ir draugė. Aš įkūriau privačią internetinę palaikymo grupę žmonėms, sergantiems lėtinėmis ligomis. Aš ir toliau naudojuosi rašymo ir tyrimo įgūdžiais kiekvieną dieną, tyrinėdamas 800 „Living for Cure“ narių medicinos ir asmenines problemas. Aš dirbu lėčiau ir dažnai mane nutraukia MS reikalavimai, bet aš vis tiek prisidedu prie geresnio pasaulio, ir tai mane apibrėžia!
J istorija, aš gyvenu su MS 19 metų. Man buvo diagnozuota 18 metų.Aš niekada neleidau MS kontroliuoti savo gyvenimo! Teigiamas „outlok“ ir „Aš NENUMESIU!“ požiūris yra būtinas. Per daug žmonių tai vertina kaip mirties nuosprendį, o aš paėmiau savo MS ir leidau jai padėti augti kaip asmenybei. Aš imu daiktus po vieną dieną ir nieko ar nieko nesuprantu. VN neapibrėžia, kas aš esu .... Aš tai darau! VN manęs neapibrėžia!
Lea istorija, kaip jūs galite pasakyti nuotraukoje - aš turiu 2 juodų akių liekanas iš mano paskutinio rudens dėl MS - bet aš vis tiek atsikeliu ir einu dar! Mano gyvenimas yra mano! Man tai patinka, kad ir kaip būtų! Aš visada turiu, visada turėsiu, nesvarbu, kokie „MonSters“ gali būti mano gyvenime!
S istorija, aš turiu MS, tačiau augindama ir mokydama savo specialiuosius vaikus, mokydama namuose ir matydama, kaip mano vyresniam vaikui sekasi koledže, mane stiprina. Jiems manęs reikia. Man jų reikia. KARTU mes galime įveikti VISKĄ! Mes kartu išgyvenome daugybę audrų ir visada dėl to esame stipresni.
Kathy istorija, MS, yra dalis to, kaip aš turiu gyventi, bet ne tai, kuo aš pasirenku. Žinoti, kas lemia mano negalią, yra daug geriau nei gyventi be tų žinių - esu stipresnis, geresnis, laimingesnis žmogus, nes žinau, su kuo susiduriu. Be jo aš niekada negalėjau baigti numesti 100 kg ir sužinoti, kokie dar dalykai man yra gana geri.
Ella Forbes istorija, 2010 m. Lapkričio mėn. Man buvo diagnozuota RRMS,, Mano gyvenimas pasikeitė, viskas aplinkui pasikeitė, niekas nepasikeitė. Konstantos buvo mano šeima ir mano nuostabūs nauji draugai, kurie man padėjo suvokti, kad vis dar esu AŠ !! Aš nuolat mokausi ir prisitaikau prie savo nuolat besikeičiančio naujo pasaulio, nesidairau atgal .. Aš juda į priekį su savo ms.
Nicole Price istorija, aš jau 13 metų sergu IS ir Negaliu leisti jai kontroliuoti savo gyvenimo .. Turiu du berniukus; 21 ir 15 metų, ir aš turiu toliau kovoti už juos. Jie yra mano gyvenimas, ir aš turiu įsitikinti, kad jų ateitis yra šviesi. Kadangi mano 21 metų trečias kursas CWU studijuoja sveikatos ir saugos vadybą, o mano 15 metų klestėjo pirmaisiais vidurinės mokyklos ir futbolo metais, aš neturiu laiko MS kontroliuoti. Būdamas pozityvus ir gyvenantis savo berniukų labui, aš einu kiekvieną dieną.
Tonijos istorija, man buvo diagnozuota prieš 10 metų, būdama 33 metų. Iš pradžių simptomus buvo šiek tiek sunku priprasti, bet pamažu išmokau juos valdyti. Mano šeima labai palaiko ir tai man reiškia pasaulį. Aš atsisakau leisti valstybėms narėms diktuoti, kur galiu eiti ir ką galiu padaryti. Man pasiseks visomis būtinomis priemonėmis !!!
Christie istorija, aš esu daugybę fotografuojantis fotografas, kuriam patinka labai greitai važiuoti dviračiu. Taip, aš gyvenu su MS ir turiu gerų ir blogų dienų. Aš stengiuosi tas geras dienas užpildyti mėgstama veikla: juoktis su draugais ir šeima, fotografuoti, važinėti dviračiu, sode, tikrinti valgius saulėtame San Diege, rašyti, piešti, skaityti, keliauti po pasaulį. Jūs suprantate idėją. MS netrukdys daryti tai, kas man patinka. Laikotarpis.
Ryano Proce'o istorija, aš turiu per daug dalykų įvykdyti. Kaip būti tėvu ir vyru. Neturiu laiko mesti gyvenimo !!! Aš dirbu virėju, autobusų koordinatoriumi stovykloje ir imtynių teisėjais. Imuosi vaistų ir stebiu savo sveikatą, o šiai ligai nepasiduosiu.
Ann Pietrangelo pasakojimas „Mano vardas Ann Pietrangelo“ ir aš parašiau knygą „Ne daugiau sek! Gyvenimas, juokas ir meilė, nepaisant išsėtinės sklerozės “, nes tai darau kiekvieną dieną. Aš taip pat išgyvenau trigubai neigiamą krūties vėžį, todėl suprantu, kad reikia tęsti ir susidūrus su kliūtimis. Kur veda kelias, yra paslaptis. Esu tiesiog dėkinga, kad buvau kelyje.
Jennifer Duncan istorija, aš galiu turėti MS, bet ji neturi manęs ir niekada nebus. Turiu puikią šeimą, kuri padeda su mano IS. Mano vyras ir vaikai yra puikūs ir tokie mama. Aš turėjau MS pusantrų metų ir iki šiol puikiai su ja susidorojau.
Barbaros Nuss istorija: Kai kurie žmonės gali manyti, kad tai neįmanoma, bet aš į savo MS žvelgiu kaip į paslėptą palaiminimą. MS man parodė jėgą ir drąsą, kurios niekada anksčiau nežinojau. Tai parodė, koks brangus yra gyvenimas ir neprakaituoju smulkmenų. Gali būti, kad nesugebėsiu padaryti tų dalykų, kuriuos naudojau anksčiau, neturėti gyvenimo, užsidirbti pinigų. Bet aš turiu mylinčią šeimą ir puikią paramos sistemą. Aš išmokau vertinti gyvenimą ir bet kokios bėdos, kurias šiuo metu išgyvenu, nėra tokios blogos, kaip galėtų būti. Aš anksčiau nemačiau gyvenimo tokiu būdu, ir aš vertinu savo MS, kad ji man rodė.
Debbie Phillips istorija, man 49 metai, žmona, mama, močiutė ir aš vis dar esu aš. Mano vyras yra 30 metų kariuomenės veteranas, turintis LOPL. Jam diagnozuota 2 metus, kol man diagnozuota RRMS, mes rūpinamės vienas kitu. NESIDUOSIU, bet mokysiu kuo daugiau žmonių apie IS, kol rasime vaistą!
Jill Gebhard istorija, MS, galbūt pakeitė mano gyvenimą, tačiau tai man netrukdo daryti tai, kas man patinka. Aš galiu būti lėtesnis už visus kitus, bet esu pasiryžęs gyventi savo gyvenimą iki galo! VN atėmė mano jaunystę, o aš kasdien po truputį grįžtu. Ir žinai ką? Jūs taip pat galite!
Nicole istorija, man diagnozuota beveik prieš 4 metus prieš 29 metus. Nemeluosiu, kad tai buvo pražūtinga. Tai buvo siaubinga ir iki šios dienos vis dar yra. Vienintelis skirtumas yra tai, kad šiandien mane palaiko šeima ir keli artimi draugai. Aš žinau, kad ir ką vienintelis valdau, yra tai, kaip aš atsakau į tai, su kuo turiu susidurti. Niekada nepasiduokite sau ar savo tikslams. Galbūt nesate tas pats fizinis asmuo, koks buvote kadaise, bet vis tiek esate ta pati siela, kurią Dievas sukūrė, leidžiančią Kovai gyventi mums duotą gyvenimą.
Michelle Loza istorija, man buvo diagnozuota 2009 m. Lapkričio mėn. Mano dukroms buvo tik 7 ir 9 metai. Aš nuėjau nuo įprastos ištekėjusios dirbančios mamos į vienintelę buvimo namuose supermamą. VN nesutrukdys daryti dalykų, bet aš naudojuosi kiekviena proga tai padaryti. Mano šūkis yra prisiminti kiekvieną galimybę.
Bonny Hanan istorija, MS, yra mano, o ne viso gyvenimo dalis. Man buvo diagnozuota 2012 m. Kovo mėn. Po 2 metų buvimo gal kūdikiu. Nuo tada aš sekiau savo mėgstamą grupę JAV pietuose. Susiradau kelis naujus draugus ir išmokau pasisakyti už save. Svarbiausia, kad praleidau daug daugiau kokybiško laiko su šeima ir užmezgiau dar stipresnius ryšius su jais. Ypač mano 13 metų dukra, kuri, nepaisant šios ligos, man visą laiką sako, kad esu geriausia mama!
Dano ir Jeno istorija, MS mūsų neapibrėžia, tačiau tai yra didelis mūsų istorijos veikėjas. Mūsų istorija neabejotinai yra meilės istorija, kai MS atlieka piršlio vaidmenį. Nesusirgę šia liga, niekada negalėjome susitikti MS programoje prieš 11 metų. Dažniausiai tai yra blogasis vaikinas mūsų istorijoje. Bet mes esame superherojai, įveikiantys šią ligą. Tai mūsų neapibrėžia. Gyvenimas su išsėtine skleroze daro mūsų istoriją įdomesnę.
Cheri Cover, aš ne tik mano MS, nes gyvenime yra daugiau nei MS. Turiu šeimą ir draugus, kurie man rūpi ir aš jiems rūpi. Aš negaliu ramiai sėdėti ir visą dieną praleisti savo būklės ir praleisti gyvenimą. Kartu mes įveiksime šį monstrą!
Prisijunkite prie mūsų „Facebook“ bendruomenės, skirtos MS
Prisijunkite prie palaikančios bendruomenės ir sužinokite daugiau apie MS. Nuo pagrindų, gydymo iki simptomų valdymo.
Pateikite vaizdo įrašą, skirtą „Jūs tai turite“
„Jūs turite tai“ palaiko valstybių narių bendruomenę. Peržiūrėkite kitų žmonių, gyvenančių su MS, vaizdo įrašus ir sužinokite, kad jūs ne vienas kovojate. Gaukite paskatinimo ir patarimų iš žmonių, panašių į jus, ir pajuskite galimybę pasidalinti savo istorija.
Išsėtinės sklerozės prognozė ir gyvenimo trukmė
7 valstybės narės faktai, kuriuos turėtumėte žinoti
8 bendri moterų IS simptomai
12 būdų, kaip MS veikia kūną
Geriausi šaltiniai MS iš žiniatinklio
5 nauji gydymo būdai, kurie keičia IS
Moterims yra daug didesnė rizika susirgti IS, nei vyrams, ir ši liga gali skirtingai paveikti moteris.
MS iš viršaus į apačią, naudodamiesi šiuo interaktyviu žemėlapiu, galite pamatyti, kaip MS veikia visą kūną.
7 privalomi MS faktai: nuo simptomų iki tolesnių veiksmų sužinokite, ką turite žinoti.
Terminai ir sąlygos
„Healthline“ rinks informaciją iš vartotojų per „Facebook“ programą tik tam, kad būtų sukurta geresnė vartotojo patirtis programoje. „Healthline“ rinks tik reikiamą informaciją, reikalingą šiai programai valdyti. Nei viena iš vartotojo „Facebook“ paskyrų surinkta informacija nebus naudojama kitiems nei programos tikslams. „Healthline“ neturi jokių teisių į šiuos duomenis.
Konkurso taisyklės ir nuostatai
Tinkamumas
Pateikti gali visi JAV gyventojai, išskyrus „Healthline Networks“, jos reklamos ir reklamos agentūrų darbuotojus, jų atitinkamas dukterines ir asocijuotas įmones bei tiesioginius tokių darbuotojų šeimos narius. Vienam asmeniui leidžiama įrašyti tik vieną kartą.
Nugalėtojo pasirinkimas
Daugiausiai akcijų turintis įrašas 2013 m. Birželio 30 d. 23.59 val. Bus balsuojamas nugalėtoju. Jei balsai bus lygūs, apdovanojimas bus padalintas tarp nugalėtojų. Nugalėtojų vardai taip pat bus paskelbti „Healthline“ išsėtinės sklerozės „Facebook“ puslapyje.
Prizas
Pirmos vietos laimėtojui bus įteikta viena 50 USD dovanų kortelė. Su nugalėtojais bus susisiekta per el. Pašto paskyrą arba formą savo tinklaraštyje 2013 m. Liepos 10 d. Norėdami gauti prizą, nugalėtojas turi atsakyti el. Paštu [email protected] ne vėliau kaip iki 2013 m. Liepos 30 d. vardas, el. pašto adresas ir vieta. Prizai bus įteikti 2013 m. Liepos 31 d. Jei neatsakysite pagal šias sąlygas, laimėtojas praras prizą.
Pateikimo laikotarpis
Pateikimas prasideda 2013 m. Balandžio 26 d. Darbai turi būti gauti iki 2013 m. Birželio 30 d., 23:59 PST.
Įėjimas
Visi įrašai turi būti parašyti anglų kalba.
Stojantieji negali įvesti kelių el. Pašto paskyrų ar kelių tapatybių.
Pateikimai, kuriais pažeidžiamos ar pažeidžiamos kito asmens teisės, įskaitant, bet neapsiribojant autorių teisėmis, nėra tinkami.
Licencija ir žalos atlyginimas
Pateikdami MS plakato atvaizdą, sutinkate su šiais būdais: Aš suteikiu „Healthline Networks“ nemokamą, amžiną licenciją naudoti čia pateiktą vaizdą („Darbą“) bet kokiems tikslams. Naudojimas gali apimti, bet neapsiribojant, „Healthline“ tinklų ir jų projektų reklamavimą bet kokiu būdu, įskaitant internetą, spausdintus leidinius, platinamus žiniasklaidai ir komercinius produktus. „Healthline Networks“ pasilieka teisę savo nuožiūra naudoti / nenaudoti jokio „Healthline Networks“ tinkamo Darbo. Pateikus, darbas nebus grąžintas.
Suprantu, kad pateikdamas valstybės narės atvaizdą patvirtinu, kad „Healthline Networks“ neprisiima jokios atsakomybės už mano darbo apsaugą nuo trečiųjų šalių autorių teisių ar kitų intelektinės nuosavybės teisių ar kitų teisių, galinčių turėti tokiame darbe, pažeidimo. jokiu būdu neatsakau už jokius nuostolius, kuriuos galiu patirti dėl tokio pažeidimo; Aš patvirtinu ir garantuoju, kad mano darbas nepažeidžia jokio kito asmens ar subjekto teisių. Mainais už vertingą atlygį aš besąlygiškai atleidžiu, laikau nekenksmingus ir atlyginu „Healthline Networks“, jų direktoriams, pareigūnams, darbuotojams ir atlyginu visas pretenzijas, įsipareigojimus ir nuostolius, atsirandančius dėl mano dalyvavimo pateikimo galerijoje ar dėl jų, arba „Healthline Network“ naudoja mano darbą. Šis atleidimas ir žalos atlyginimas bus privalomas man ir mano įpėdiniams, vykdytojams, administratoriams ir paskirtiems asmenims.
„Healthline Networks“ neatsako už jokius nuostolius, patirtus dėl „Healthline Networks“ reklamuojamų kvietimų teikti paraiškas, susijusių su jais arba dėl jų.
Remia „Healthline Networks, Inc.“ 660 Third Street, San Franciskas, CA, 94609
.jpg)
