Prieš pradedant tyrimus ekspertai peržiūri klinikinių tyrimų protokolus, kad įsitikintų, jog jie pagrįsti patikimu mokslu. Visi klinikiniai tyrimai, kuriuos finansuoja federalinė vyriausybė, turi būti peržiūrimi.Daugelis kitų klinikinių tyrimų rėmėjų, pavyzdžiui, vaistų kompanijos, taip pat kreipiasi į ekspertų patarimus dėl mokslinių tyrimų protokolų privalumų.
Institucijų peržiūros tarybos (IRB)
Šios lentos taip pat peržiūri klinikinių tyrimų protokolus prieš pradedant tyrimus. Valdybos nariai įsitikina, kad žalos rizika bandymo metu yra maža ir kad bet kokia žala yra pagrįsta, palyginti su galimomis naudomis. Jie taip pat atidžiai stebi vykstančią bandymo eigą nuo pradžios iki pabaigos ir bent kasmet turi peržiūrėti vykstančius bandymus. IRB gali prireikti pakeisti protokolą arba net sustabdyti bandymą, jei reikia, kad būtų užtikrinta paciento sauga.
Federalinės taisyklės reikalauja, kad kiekvienoje IRB būtų bent penki žmonės. Jame turi būti:
- vienas mokslininkas
- vienas asmuo, kuris nėra mokslininkas
- vienas asmuo, nesusijęs su institucija, kurioje vyksta teismas, ir kuris nėra tiesioginis su ta įstaiga susijusio asmens šeimos narys
IRB taip pat gali būti gydytojai, slaugytojai, socialiniai darbuotojai, kapelionai, pacientų gynėjai ir kiti sveikatos priežiūros ar bendruomenės specialistai. Visi IRB nariai turi būti mokomi apie IRB tikslą, funkcijas ir atsakomybę, kaip nustatyta federalinėse taisyklėse.
Daugeliu atvejų IRB yra ten, kur turi vykti tyrimas. Daugelis klinikinius tyrimus atliekančių institucijų turi savo IRB. Klinikinį tyrimą, vykstantį daugiau nei vienoje įstaigoje, dažnai tikrina kiekvienos įstaigos IRB.
Duomenų ir saugos stebėjimo lentos (DSMB)
Kai kurie klinikiniai tyrimai, ypač III fazės klinikiniai tyrimai, kuriuose dažnai dalyvauja daugybė įstaigų, naudoja DSMB. Panašiai kaip IRB, DSMB peržiūri klinikinio tyrimo eigą ir stebi dalyvių saugumą. Jie taip pat peržiūri duomenis apie bandomųjų intervencijų veiksmingumą. Kiekviename bandyme yra tik vienas DSMB.
DSMB yra gydytojų, statistikų ir kitų asmenų grupė, nepriklausoma nuo žmonių, organizacijų ir įstaigų, remiančių, organizuojančių ir vykdančių klinikinį tyrimą. DSMB nariai yra klinikinių tyrimų ir klinikinių tyrimų ekspertai. Jie užtikrina, kad tyrimų duomenys yra išsamūs, ir gali anksti nutraukti bandymą, jei kyla susirūpinimo saugumu arba jei atsakymas į pagrindinį tyrimo klausimą gaunamas anksčiau nei tikėtasi. Anksti nutraukus bandymą, nes buvo atsakyta į pagrindinį tyrimo klausimą, žmonės, kurie nėra tyrimo dalyviai, galės greičiau gauti veiksmingą intervenciją. DSMB planuoja susitikimus, kad peržiūrėtų klinikinius duomenis, o jų posėdžių protokolai ar rekomendacijos persiunčiamos IRB.
Žmogaus tyrimų apsaugos tarnyba (OHRP)
Šis biuras apsaugo tyrimuose dalyvaujančius žmones ir yra vadovaujantis daugeliui federalinių agentūrų, kurios vykdo tyrimus, kuriuose dalyvauja žmonės.
Klinikinių tyrimų metu OHRP įgyvendina svarbias pacientų apsaugos taisykles, vadinamąsias bendrąja taisykle. Šie reglamentai nustato standartus, susijusius su:
- informuoto sutikimo procesą
- IRB susidarymas ir funkcija
- kalinių, vaikų ir kitų pažeidžiamų grupių dalyvavimas tyrimuose
Maisto ir vaistų administracija (FDA)
FDA taip pat vaidina svarbų vaidmenį apsaugant tyrimuose dalyvaujančius žmones ir užtikrinant bandymų duomenų vientisumą. FDA gali pašalinti mokslininkus nuo klinikinių tyrimų, kai tyrėjas pakartotinai ar specialiai nesilaikė pacientų apsaugai skirtų taisyklių. Arba kai tyrėjas neužtikrino duomenų vientisumo. FDA patvirtina naujus vaistus, kol juos galima parduoti. Tai padeda:
- užkirsti kelią kvatojimui
- užtikrinti, kad narkotikai veiktų taip, kaip turėtų
- įsitikinkite, kad vaisto nauda sveikatai yra didesnė už jų keliamą riziką
Dauginama gavus NIH Nacionalinio vėžio instituto leidimą. NIH nepatvirtina ir nerekomenduoja jokių „Healthline“ aprašytų ar siūlomų produktų, paslaugų ar informacijos. Puslapis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016 m. Birželio 22 d.
.jpg)
.jpg)
