Išsėtinė sklerozė
Išsėtinė sklerozė (IS) yra nenuspėjama liga, kuri kiekvieną žmogų veikia skirtingai. Prisitaikyti prie naujos ir nuolat besikeičiančios situacijos gali būti lengviau, jei turite idėją, ko tikėtis.
IS simptomai
Svarbu akis į akį susidurti su diagnoze ir kuo daugiau sužinoti apie ligą ir jos simptomus.
Nežinoma gali būti bauginanti, todėl idėja, kokie simptomai gali pasireikšti, gali padėti jiems geriau pasiruošti.
Ne visi turės tuos pačius simptomus, tačiau kai kurie simptomai yra dažnesni nei kiti, įskaitant:
- sustingimas ar silpnumas, paprastai paveikiantis vieną kūno pusę vienu metu
- skausmas judinant akis
- regėjimo praradimas ar sutrikimas, paprastai vienu metu
- dilgčiojimas
- skausmas
- drebulys
- pusiausvyros problemos
- nuovargis
- galvos svaigimas ar galvos sukimasis
- šlapimo pūslės ir žarnyno problemos
Tikėtis kai kurių simptomų atkryčių. Maždaug 85 procentams amerikiečių, sergančių IS, diagnozuojama recidyvuojanti-remituojanti IS (RRMS), kuriai būdingi priepuoliai, visiškai ar iš dalies pasveikstantys.
Maždaug 15 procentų amerikiečių, sergančių IS, nepuola. Vietoj to, jie patiria lėtą ligos progresavimą. Tai vadinama pirminiu progresuojančiu IS (PPMS).
Vaistai gali padėti sumažinti priepuolių dažnumą ir sunkumą. Kiti vaistai ir terapija gali padėti palengvinti simptomus. Gydymas taip pat gali padėti pakeisti ligos eigą ir sulėtinti jos progresavimą.
Gydymo plano svarba
Jums gali būti diagnozuota IS, bet tai nereiškia, kad negalite kontroliuoti savo gydymo.
Parengtas planas padeda jums valdyti savo ligą ir palengvinti jausmą, kad liga diktuoja jūsų gyvenimą.
Išsėtinės sklerozės draugija rekomenduoja laikytis visapusiško požiūrio. Tai reiškia:
- modifikuojant ligos eigą vartojant FDA patvirtintus vaistus, kad sumažėtų priepuolių dažnis ir sunkumas
- priepuolių gydymas, dažnai susijęs su kortikosteroidų vartojimu siekiant sumažinti uždegimą ir apriboti centrinės nervų sistemos pažeidimus
- simptomų valdymas naudojant skirtingus vaistus ir terapiją
- dalyvavimas reabilitacijos programose, kad galėtumėte išsaugoti savo nepriklausomybę ir tęsti savo veiklą namuose bei dirbti saugiai ir atsižvelgiant į besikeičiančius jūsų poreikius
- profesionalios emocinės paramos, padedančios susidoroti su nauja diagnoze ir bet kokiais patirtais emociniais pokyčiais, pavyzdžiui, nerimas ar depresija, paieška
Bendradarbiaukite su savo gydytoju, kad parengtumėte planą. Į šį planą turėtų būti nukreipta pas specialistus, kurie gali padėti jums spręsti visus ligos aspektus ir galimus gydymo būdus.
Pasitikėjimas savo sveikatos priežiūros komanda gali turėti teigiamos įtakos jūsų besikeičiančiam gyvenimui.
Jums ir jūsų gydytojams taip pat gali būti naudinga stebėti savo ligą - užrašant paskyrimus ir vaistus, taip pat laikant simptomų žurnalą.
Tai taip pat puikus būdas sekti savo rūpesčius ir klausimus, kad būtumėte geriau pasirengę susitikimams.
Poveikis jūsų gyvenimui namuose ir darbe
Nors IS simptomai gali būti apsunkinantys, svarbu pažymėti, kad daugelis IS sergančių žmonių ir toliau gyvena aktyviai ir produktyviai.
Atsižvelgiant į jūsų simptomus, gali tekti šiek tiek pakoreguoti kasdienę veiklą.
Geriausia, jei norite toliau gyventi kuo normaliau. Taigi venkite izoliuoti save nuo kitų ar nustoti daryti tai, kas jums patinka.
Aktyvumas gali vaidinti didelį vaidmenį valdant MS. Tai gali padėti sumažinti jūsų simptomus ir išlaikyti teigiamą požiūrį.
Fizinis ar ergoterapeutas gali pateikti jums pasiūlymų, kaip pritaikyti savo veiklą namuose ir darbe, kad atitiktų jūsų poreikius.
Gebėjimas ir toliau daryti mėgstamus dalykus saugiu ir patogiu būdu gali daug lengviau prisitaikyti prie savo naujo įpročio.
