Beveik 20 metų savo diagnozę slėpiau nuo uošvių, draugų, bendradarbių, viršininkų.
Stoviu priešais maisto liniją ir klausiu žmonių, ar jie norėtų puodelio kavos.
Dauguma žmonių, kurie iš manęs ima karštą gėrimą, gyvena gatvėse. Daugiau nei viena ranka ištiesia ranką, kad paimtų mano siūlomą mažą baltą puodelį, ir matau jų atgyvenusią odą, juodą plutą po nagais ir kartais atvirą žaizdą ant rankos, rankos ar alkūnės.
Pastebimos detalės mane labai jaudina - sunku sutikti, kad žmonės kiekvieną dieną turi eiti neturėdami galimybės nusiplauti rankų, išvalyti drabužių ar uždėti tepalo ir tvarsčio ant žaizdos, kuri greičiausiai užsikrės. .
Vis dėlto ne mano nesugebėjimas gerai susidoroti su šiais sunkumais užbaigia mano savanorystę. Tai balsai. Žmonės, kalbantys su kuo nors, ką tik jie girdi.
"Nedaryk to!" žmogus šaukia iš eilės vidurio. Niekas su juo nebendrauja.
Kitas žmogus pradeda garsiai juoktis iš pokšto, kurį žino tik jie, o plačiai atmerkta burna rodo kelis trūkstamus dantis.
Aš sakau sau: „Tai galėčiau būti aš“, nes gyvenu su ta pačia liga, spėju, kad šie žmonės taip pat serga: šizofrenija.
Mano gyvenimas yra kokonas, palyginti su jų.
Jų simptomai rodomi visiems, kad jie galėtų juos pamatyti, bijoti, teisti ir galbūt išvengti.
Kai man simptomai, mano vyras mane priglaudžia namuose arba, jei reikia, diskretiškai nuveža į ligoninę su psichiatrijos skyriumi, kol galiu atskirti kliedesį nuo realybės, o balsai nustoja užpildyti mano smegenis reikalavimais ir nesibaigiančiu plepėjimu.
Beveik 20 metų slėpiau savo diagnozę nuo uošvių, draugų, bendradarbių ir viršininkų. Aš kovosiu savo namuose ir suprasdamas savo vyrą bei kelis šeimos narius.
Būtent šis užslėptas gyvenimas, kurį taip ilgai gyvenau, verčia mane mesti savanorišką darbą.
Tai baimė. Bijok, kad būsiu matomas ir elgiamasi kaip su žmonėmis, kuriems patiekiu kavą.
Baimė, kad kartais galiu ir visada tam tikrais būdais avėsiu panašų batą. Batas, kurį mielai nusimesčiau ir jaučiau metų gėdą, nes turėjau padėti ant kojos.
Nenoriu keisti vietų su nė vienu iš žmonių, kurie stovi eilėje kalbėdami ir išduodami, mano manymu, savo asmeninę patirtį; patirtis, kurią galiu pasirinkti, kas, kada ir kur noriu pasidalinti.
Noriu, kad mano diagnozė - tokia labai stigmatizuota - būtų paslėpta.
Noriu išvengti sutikimo, kad sergu liga, dėl kurios žmonės vengia akių kontakto arba apsimeta, kad kažko nemato, ar pereina gatvę.
Tai vidinė stigma, kurią turiu apie dalį savęs, nes dalykai, kuriuos visuomenė man pasakė apie šizofreniją, - kad mes esame monstrai, genijai, laimingi kvailiai, masiniai šauliai, nešiojamųjų skrybėlių nešiotojai, žmonės su įsivaizduojamais draugais ir kiti filmo sukurti stereotipai tai neleidžia man grįžti atgal ir maloniai klausiu: „Ar norėtumėte puodelio kavos?“
Asmeninė žala, kurią gali sukelti stereotipai, nežinojimas ir sugebėjimas, kai sergate sunkia psichine liga, yra reikšminga.
Tai gali priversti vengti tų, kurie yra panašiausi į jus, nes nenorite susitapatinti su jų kančiomis ir simptomais.
Man pasisekė, kad turiu žmonių tinklą ir prieigą prie gydymo. Bet aš neturiu iliuzijų, kad tai negali pasikeisti.
Tiek daug žmonių, su kuriais susiduriu, niekada nėra patyrę tos pačios sėkmės - ir man tokia nemaloni yra sėkmė, o ne charakteris, vientisumas ar sunkus darbas.
Nes kaip lošiantysis žinau, kad sėkmė gali pasikeisti akimirksniu, o šiandien laimėjęs jackpotas negarantuoja, kad laikysitės savo sėkmės.
Rebecca Chamaa yra laisvai samdoma rašytoja, gyvenanti Auksinėje valstijoje. Ji mėgsta slinkti socialiniuose tinkluose ieškodama šunų nuotraukų.
