Norint sukurti ir vykdyti klinikinį tyrimą, reikia daugelio skirtingų ekspertų įgūdžių. Kiekviena komanda skirtingose vietose gali būti sudaryta skirtingai. Tipiški komandos nariai ir jų atsakomybė apima:
Pagrindinis tyrėjas. Prižiūri visus klinikinio tyrimo aspektus. Šis asmuo:
- kuria teismo koncepciją
- rašo protokolas
- pateikia protokolą Institucijų peržiūros tarybai patvirtinti
- vadovauja pacientų verbavimui
- valdo informuoto sutikimo procesą
- prižiūri duomenų rinkimą, analizę, aiškinimą ir pateikimą
Tyrimų slaugytoja. Tvarko duomenų rinkimą viso klinikinio tyrimo metu. Šis asmuo:
- moko darbuotojus, pacientus ir nukreipia sveikatos priežiūros paslaugų teikėjus apie tyrimą
- reguliariai bendrauja su pagrindiniu tyrėju
- padeda pagrindiniam tyrėjui atlikti informuoto sutikimo procesą, stebėti tyrimus, užtikrinti kokybę, atlikti auditą, tvarkyti ir analizuoti duomenis
Duomenų tvarkyklė. Tvarko duomenų rinkimą viso klinikinio tyrimo metu. Šis asmuo:
- įveda duomenis
- bendradarbiauja su pagrindiniu tyrėju ir medicinos sesele, kad nustatytų, kokie duomenys bus stebimi
- teikia duomenis stebėsenos agentūroms
- rengia tarpinių ir galutinių duomenų analizės santraukas
Personalo gydytojas arba slaugytoja. Padeda rūpintis pacientais klinikinio tyrimo metu. Šis asmuo:
- gydo pacientus pagal klinikinio tyrimo protokolą
- įvertina ir užfiksuoja, kaip kiekvienas pacientas reaguoja į gydymą ir galimą šalutinį poveikį
- bendradarbiauja su pagrindiniu tyrėju ir medicinos sesele, kad praneštų apie pacientų gydymo tendencijas
- valdo kiekvieno paciento priežiūrą
Dauginama gavus NIH Nacionalinio vėžio instituto leidimą. NIH nepatvirtina ir nerekomenduoja jokių „Healthline“ aprašytų ar siūlomų produktų, paslaugų ar informacijos. Puslapis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016 m. Birželio 22 d.
