Patikėkite ar ne, retais atvejais diabetas yra iš tikrųjų pasirinkimas - mažesnė blogybė, tačiau pasirinkimas pašalinti skausmą ir kančią.
Tai yra chirurginė procedūra gydytilėtinis pankreatitas (CP) galiausiai sukelia 1 tipo cukrinio diabeto formą žinomas kaip pankreatogeninis diabetas.
Prašau pasveikinti Sandy Brooksą Masačusetse, kuris prieš keletą metų praėjo šią procedūrą ir dabar yra „vienas iš mūsų“ D-bendruomenėje. Turėdama registruotos slaugytojos profesinę patirtį, ji tikrai suprato medicininę pusę, tačiau vis tiek nustebino kasdieniais iššūkiais tapti žmogaus kasa ... Šiandien ji yra čia, norėdama pasidalinti savo istorija.
Diagnozė naudojant „chirurginį diabetą“
Sveiki! Mano vardas Sandy Brooks. Aš „pasirinkau“ tapti chirurginiu 1 tipo PWD (diabetu sergantis asmuo) ir tai pakeitė mano gyvenimą į gerąją pusę. Pripažinkime, kad diabetas čiulpia !! Tačiau nusprendžiau gyventi savo gyvenimą jausdamasis pozityviai ir skaičiuodamas savo palaiminimus, nepaisant to, kad gyvenu su šia liga.
Techniškai mano tipo cukrinis diabetas laikomas 3C tipu, tačiau ta etiketė gali būti paini, ypač dėl to, kad Alzheimerio liga taip apibūdinama dažniau, taip pat noriu savo palaikymo žmones vadinti „3 tipo“ žmonėmis. Mano endo sutinka, kad galime jį pavadinti „1 chirurginiu tipu“, nes iš esmės jis tikrai panašus į T1D. Dalinuosi savo patirtimi, nes jaučiu, kad turiu unikalią istoriją.
Per savo 52-ąjį gimtadienį 2013 m. Man kasa buvo chirurgiškai pašalinta po to, kai 27 metus gyvenau su lėtiniu pankreatitu (CP). Ta visa pankreatektomija ir autologų salelių ląstelių transplantacija man sukėlė diabetą. Tada neplanavau operuoti, tai tik leido gydytojo grafikas. Tai pavyko puikiai, nes tai iš tikrųjų buvo pergimimas. Gyvenimas, kurį gyvenau, baigėsi ir prasidėjo naujas įprastas dalykas.
„Nervingas pilvas“
Per savo gyvenimą visada turėjau problemų dėl pilvo. „Nervingas skrandis“ taip vadino mano pediatras. Na, šis nervingas skrandis sekė mane per vidurinę mokyklą, kolegiją ir už jos ribų. Viskas blogėjo senstant, todėl būdamas 20-ies nusprendžiau jį nuodugniau išnagrinėti.
Prireikė metų, kol buvo nustatyta lėtinio pankreatito diagnozė, nes tai reta liga. Nėra galutinio kraujo tyrimo, kuris jam diagnozuotų. Taip pat yra stereotipas, kad tik seni alkoholikai serga lėtiniu pankreatitu. Tai netiesa. Niekada nebuvau įsisavinusi alkoholio, juo labiau piktnaudžiaudama, todėl bent jau šis stereotipas man netiko.
Galiausiai, būdamas 27 metų, gavau diagnozę ir atsirado su ja susijusi stigma. Mane dažnai apkaltino narkotikų ieškojimu dėl to, kad mano pagrindinis simptomas buvo stiprus pilvo skausmas. Kai pasidaviau ir kreipiausi pagalbos į greitosios pagalbos skyrių, išskyrus mažą mažakraujystę, mano kraujo darbas vėl susitvarkė. Įprasti padidėjusios lipazės ir amilazės įtariamieji CP nekyla. Naudojant CP, kiekvienas paūmėjimas ar priepuolis pažeidžia kasą ir nebegali gaminti insulino ar virškinimo fermentų. Aš galiu jums pasakyti, kad nedaugelis dalykų yra labiau niokojantys, nei liepiama „eik namo, tau nieko blogo!“ kai patiri nepakeliamą skausmą.
Greitai pirmyn į 1990-uosius, o draugė man persiuntė interneto adresą, kurį ji pasakė, kad turėjau patikrinti!
Minesotos universitete buvo kuriama chirurgija, padedanti tiems iš mūsų, kuriems yra galutinė CP stadija. Tai apėmė visišką pankreatektomiją su autologinės salelių ląstelės transplantacija. Kitaip tariant, jie visiškai pašalino kasą ir surinko paties salelių ląsteles. Tada jie persodino salelių ląsteles atgal į žmogaus kepenis, ypač vartus kepenyse. Atrodė labai intriguojanti, bet tai buvo padaryta tik „U of Minn“ ir aš gyvenau Bostone.
Be to, žmonės arba mirė, arba šiek tiek pagerėjo, kad mirė neilgai trukus. Ačiū, bet ne ačiū! Verčiau susidoroti su skausmu, ačiū jums labai ...
Judėjimas pirmyn su chirurgija
Tada 2012 m. Naršiau internete, kai turėjau reikalų su dabartiniu savo CP paūmėjimu. Tuo metu buvau toks nusiminęs ir nusivylęs, kad nusprendžiau ieškoti operacijos, kurią atradau 90-aisiais, ir pažiūrėti, ar jie nepadarė jokios pažangos sergant šia mano liga.
Neįtikėtina, kad viena iš vietinių mokymo ligoninių Masačusetso bendrojoje ligoninėje rengė šios operacijos programą. Salelių ląstelių transplantacijos būdai buvo daug geresni! Negalėjau patikėti! Aš nusprendžiau tada ir ten ketinau susisiekti su pagrindiniu programos chirurgu ir pamatyti, ką tai reiškia.
Susitikęs su mano chirurgijos komanda - kasos chirurgu ir transplantacijos chirurgu dr. Keithas Lillemoe ir Jamesas Markmannas - mes trys leidomės į kelionę, kuri mane čia atvedė.
Pankreatektomija atliko darbą, o kankinantis CP skausmas, su kuriuo taip ilgai gyvenau, pagaliau dingo! Aleliuja !! Deja, mano salelių ląstelės buvo per trapios transplantacijos procesui, o tai reiškia, kad staiga būdamas 52 metų aš esu 1 tipo chirurginis PWD!
Mokymasis gyventi su diabetu
Nesakysiu, kad tai buvo lengvas perėjimas, bet aš turėjau aiškų pranašumą, kad buvau RN (registruota slaugytoja), ir jau supratau, ką reiškia didelė ligos dalis.
Bet ŠVENTAS ŠVENELIS!
Niekas slaugos mokykloje man nesakė, kaip sunku buvo valdyti cukraus kiekį kraujyje. Techniškai aš žinojau, kas yra T1D, bet neįsivaizdavau, kaip pasikeis mano gyvenimas. Be to, aš nepažinojau nė vieno, kuris gyveno su autoimuniniu T1D, nepaisant chirurginio tipo! Man vis dar sunku rasti ką nors kitą, kuriam būtų pašalinta kasa, ir norėčiau su kuo nors pasikalbėti.
Daugelis žmonių girdėjo mane sakant:Džiaugiuosi, kad tapau PWD, kai tapau, “Ir tai yra dėl daugelio priežasčių.
Didžiulė priežastis yra „Diabetes Online Community“ (DOC) dalyvavimas. Pirma, aš suradau Kerri Sparling ir Scottą Johnsoną beveik iš karto naudodamas paprastą „Google“ paiešką, ir esu jiems labai dėkingas, nes niekada nebūčiau sėkmingai patekęs į savo pirmąjį Diaversary, nepažeistas sveiko proto, jei nebūčiau laimėjęs išminties, kurią jie teikė man per savo tinklaraščius. Skaitydamas jų raštus, gavau diabeto informacijos, kurios niekas, išskyrus PWD, negalėtų pateikti. (Vėliau atradau DiabetasMine, žinoma.)
Kita priežastis, dėl kurios esu dėkinga tapus PWD 2013 m., Yra dėl visų egzistuojančių diabeto technologijų. Po trijų savaičių daugybinių kasdienių injekcijų (MDI) paprašiau (gerai, iš tikrųjų daugiau, kaip reikalaujama) eiti į insulino pompą. Gydytojas man pasakė, kad turėsiu laukti metus, bet aš nenorėjau laukti, nes kuo daugiau tyrimų atlikta, tuo ryžtingesnė tapau. Praėjus mėnesiui po operacijos, aš pradėjau pompinę terapiją, ir tai buvo daug geriau nei MDI. Taip pat naudoju „Dexcom CGM“ ir manau, kad tai yra neįkainojama kasdienio diabeto valdymo priemonė.
Žinoma, visais atvejais jūsų diabetas gali skirtis (YDMV).
Diabeto viršutinės pusės
Mano diabeto diagnozė parodė daug teigiamų dalykų:
- Dalyvavo neįtikėtinose diabeto konferencijose
- Sužinojau daugiau apie save mokydamasi apie savo ligą
- Tapkite atsparesni nei aš kada nors įsivaizdavau
- Susipažino su daugeliu nuostabių PWD asmeniškai ir internetu
Aš gyvenau 27 metus su kankinančiu skausmu, dėl kurio negalėjau dirbti mylimoje profesijoje, ir tai kiekvieną dieną pavertė pragaru ne tik man, bet ir tiems, kurie mane mylėjo.
Taigi galiu pasakyti, kad pasirinkau diabetą, o ne dar vieną dieną gyvenu skausmu. Aš žinojau, kad rizika yra gana didelė, kad galiu pasiekti PWD tam tikru pajėgumu. Bet tai buvo mano pasirinkimas. Dabar kiekvieną dieną, kai atsibundu, laikau palaiminimu net ir savo liga. Kasdienis mano chirurginio diabeto gydymas yra maža kaina, kurią reikia atsikratyti to skausmo.
Ar diabetas čiulpia ?? VISIŠKAI !!!! Bet tai geriau nei alternatyva būti šešių pėdų atstumu ir ramstyti ramunes!
Oho, kokia istorija! Dėkoju, kad pasidalinai savo patirtimi, Sandy.
Skaitykite daugiau iš Sandy jos sumaniai pavadintame Muddy Brooks tinklaraštyje.
.jpg)
