"Pakelkite ranką, jei turite pūslelinę", - Ella Dawson sako kolegijos studentų auditorijai stovėdama prieš juos TEDx scenoje. Jokios rankos nėra pakeltos - nors, pažymi ji ir toliau aiškina, dauguma žmonių jau turi herpesą arba kada nors su juo susidurs.
Ellai buvo diagnozuotas lytinių organų pūslelinė, jos jaunesnieji studijų metai, ir ji nebesigėdija to sakyti. Tiesą sakant, dabar ji švenčia diagnozės nustatymo dienos sukaktį.
Bet jai prireikė šiek tiek laiko, kol ji pasiekė, nes herpesą supo tiek daug stigmos.
Mes paprastai mokome manyti, kad žmonės, sergantys pūsleline ir kitomis lytiniu keliu plintančiomis infekcijomis (LPI), yra nedoriški, neatsakingi ar neištikimi - o tai tiesiog netiesa. Ella paaiškina, kodėl tiek daug mūsų tiki šiais žalingais mitais apie herpesą. Trumpai tariant? Taip yra todėl, kad šie neteisingi įsitikinimai yra aplink mus:
Kaip pažymi Ella, dauguma žiniasklaidos veikėjų, turinčių LPI, turi lengvai išgydomus veikėjus - o herpesas visada traktuojamas kaip įžeidimas ar smūgis. Tai turi realių padarinių žmonėms, gyvenantiems herpes.
Net lytinis švietimas ir medicinos specialistai gali įamžinti problemą
Pasaulio sveikatos organizacijos duomenimis, visame pasaulyje du iš trijų jaunesnių nei 50 metų žmonių turi 1 tipo herpes simplex virusą (HSV-1). Pasak Ligų kontrolės ir prevencijos centro, daugiau nei vienas iš šešių žmonių iki 50 metų amžiaus Jungtinėse Valstijose turi lytinių organų pūslelinę.
Ir vis dėlto daugelis gydytojų netiria herpeso, kai pacientai nepraneša apie jokius simptomus.
„Herpes tyrimai taip pat yra šiek tiek nepatikimi ir gali būti brangūs“, - sako Ella. Net ir turėdami sveikatos draudimą, žmonės, kurie prašo atlikti LPI tyrimus, gali būti netikrinami dėl herpeso.
Daugelis žmonių Jungtinėse Valstijose negauna visapusiško lytinio švietimo ir jiems, kaip Ellai, sakoma, kad abstinencija yra geriausia prevencinė priemonė. Vis dėlto, nors visapusiškas lytinis švietimas dažnai pabrėžia, kad seksualiai aktyvūs žmonės turėtų nuolat pasitikrinti dėl LPI, jie nepasako žmonėms, ką daryti, jei jų rezultatai teigiami.
Štai kodėl Ella pasijuto taip pasimetusi, kai jai pirmą kartą buvo diagnozuota.
Ji norėjo žmonių, su kuriais galėtų kalbėtis, prašyti patarimo, ir nežinojo, kur kreiptis. Taigi ji pradėjo kalbėti apie savo, kaip herpeso, patirtį - ji rašė apie tai tinklaraštį, paskelbė apie tai straipsnius, pasakė visiems, kurie klausys.
Dauguma šių pokalbių praėjo tikrai gerai. Žmonės arba nelabai žinojo apie pūslelinę ir turėjo galimybę sužinoti, arba turėjo ir pūslelinę, ir tai buvo pirmas kartas, kai jie pajuto, kad tikrai gali apie tai pasikalbėti su suprantančiu žmogumi.
Ellai daugybę kartų buvo sakoma, kad ji yra drąsi ir įkvepianti būti atvira apie savo herpeso būseną, ypač po to, kai 2015 metais jos parašytas straipsnis tapo virusu. Ir nuo to laiko, įskaitant šį 2016 m. TEDx pokalbį, Ella ir toliau yra virusinė kalbėdama apie herpesą , taip pat apie seksualinę sveikatą.
Tačiau ji nenori, kad apie herpesą būtų drąsu
Ji nuolat apie tai kalba - ir švenčia jubiliejų -, nes nori suskaidyti herpeso stigmą per šiuos individualius ir viešuosius pokalbius, kol gyvename pasaulyje, kuriame visi gali kalbėti apie herpesą be baimės ir gėdos.
Alaina Leary yra redaktorė, socialinės žiniasklaidos vadovė ir rašytoja iš Bostono, Masačusetso valstijoje. Šiuo metu ji yra žurnalo „Equally Wed“ redaktoriaus padėjėja ir ne pelno organizacijos „We Need Diverse Books“ socialinių tinklų redaktorė.
